N-(4-chloroquinolin-3-yl)propionamide | 878757-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloroquinolin-3-yl)propionamide
• 英文别名: N-(4-chloroquinolin-3-yl)propanamide
• CAS: 878757-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: PMXUORQAPBCFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloroquinolin-3-yl)propionamide 、 N-4-(4-氨基丁基)甲磺酰胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯喹啉 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以70.9%的产率得到N-(4-chloroquinolin-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。

  公开号：

  WO2021126281A1

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED[1,2] IMIDAZO[4,5C] RING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090221551A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  [1,2]Imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) substituted with a fused ring containing an oxygen and/or nitrogen atom attached at the 1- and/or 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物（例如，咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶），其取代了一个含氧和/或氮原子的融合环，并连接在1-和/或2-位，以及含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗病毒性和肿瘤性疾病。
• Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090240055A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.

  本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法，提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法，以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
• 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090005376A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• 1-alkoxy 1H-imidazo ring systems and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07579359B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1-位置具有烷氧基取代基的咪唑类化合物（例如咪唑萘啶、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉），以及含有这些化合物的制药组合物和将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] 1-ALKOXY 1H-IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES 1-ALCOXY 1 H -IMIDAZO ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028962A3

  公开（公告）日：2006-10-26