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2,4,6-tribenzyloxy-3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
2,4,6-tribenzyloxy-3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone | 1253227-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tribenzyloxy-3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
英文别名
1-[2,4,6-tris(phenylmethoxy)-3,5-bis[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]phenyl]ethanone
CAS
1253227-57-4
化学式
C
39
H
42
O
12
mdl
——
分子量
702.755
InChiKey
VUEKDZHVMOTVBR-SSZHRIEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
51
可旋转键数:
12
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
185
氢给体数:
6
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
1253227-38-1
C
18
H
24
O
12
432.381
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-二苄氧基苯甲醛
、
2,4,6-tribenzyloxy-3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到2,4,6,3',4'-pentabenzyloxy-3,5-di-C-(β-D-xylopyranosyl)chalcone
参考文献:
名称:
Regioselective synthesis of di-C-glycosylflavones possessing anti-inflammation activities
摘要:
采用三种方法合成了多种具有相同或不同糖基的6,8-二-C-糖苷黄酮。发现一些C-糖苷化合物的抗炎活性优于其母体黄酮。其中,6,8-二-C-葡萄糖苷阿比金(称为维塞宁-2)对TNF-α表达和NO产生的抑制作用分别具有6.8和5.2 μM的IC50值。
DOI:
10.1039/c0ob00011f
作为产物:
描述:
3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
、
溴甲苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以160 mg的产率得到2,4,6-tribenzyloxy-3,5-di-(C-β-D-xylopyranosyl)acetophenone
参考文献:
名称:
Regioselective synthesis of di-C-glycosylflavones possessing anti-inflammation activities
摘要:
采用三种方法合成了多种具有相同或不同糖基的6,8-二-C-糖苷黄酮。发现一些C-糖苷化合物的抗炎活性优于其母体黄酮。其中,6,8-二-C-葡萄糖苷阿比金(称为维塞宁-2)对TNF-α表达和NO产生的抑制作用分别具有6.8和5.2 μM的IC50值。
DOI:
10.1039/c0ob00011f
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