7-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine | 1314786-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
• 英文别名: 1-[2-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)anilino]-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-7-yl]ethanone
• CAS: 1314786-62-3
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₇O₂
• 分子量: 511.506
• InChiKey: AXJNVCPHEISLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 platinum on carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 7-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代的Formula (I)中的双环三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011086098A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2523955A1

  公开（公告）日：2012-11-21
• US9145399B2
  申请人：——

  公开号：US9145399B2

  公开（公告）日：2015-09-29