4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylpropoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene | 1246779-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylpropoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• 英文别名: 4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-decakis(2-methylpropoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• CAS: 1246779-87-2
• 化学式: C₇₅H₁₁₀O₁₀
• 分子量: 1171.69
• InChiKey: PEJKNAHASZMTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hydrochinondi-isobutylether 在 C₂₀H₂₄N₂O₄ 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,9,14,19,24,26,28,30,32,34-Decakis(2-methylpropoxy)hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  萘二酰亚胺模板化合成[6]芳烃

  摘要：

  已经开发了一种简便的选择性合成柱[6]芳烃的方法。由于缺电子的萘二酰亚胺与柱状芳烃的前体1,4-二异丁氧基-2,5-双（甲氧基甲基）苯之间的强电子供体-受体相互作用，已证明萘二酰亚胺可作为模板以中等收率（30％）选择性合成柱[6]芳烃。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400867

文献信息

• Highly Selective Synthesis of Pillar[<i>n</i>]arene (<i>n</i> = 5, 6)
  作者：Saber Mirzaei、Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Camille M. Sem、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02937

  日期：2018.10.19

  toward the preparation of pillar[n]arenes (n = 5, 6) is reported, based upon a high solvent-dependent selectivity found in the condensation reaction between 1,4-dialkyloxybenzene and paraformaldehyde, involving methanesulfonic acid as catalyst. Pillar[6]arene (P6) is obtained as the major product when using chloroform as solvent, while in dichloromethane pillar[5]arene (P5) is the dominant product. Accordingly

  朝向支柱的制备效率且高选择性合成方法[ Ñ ]芳烃（Ñ = 5,6）报道，基于高依赖性溶剂选择性的1,4-二dialkyloxybenzene和多聚甲醛之间的缩合反应中发现，涉及甲酸作为催化剂。当使用氯仿作为溶剂时，以[6]芳烃（P6）为主要产物，而在二氯甲烷中，[5]芳烃（P5）为主要产物。因此，已经以优异的产率选择性地合成了一系列P5和P6。
• DIBPillar[<i>n</i>]arenes (<i>n</i> = 5, 6): Syntheses, X-ray Crystal Structures, and Complexation with <i>n</i>-Octyltriethyl Ammonium Hexafluorophosphate
  作者：Chengyou Han、Fengying Ma、Zibin Zhang、Binyuan Xia、Yihua Yu、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ol1018344

  日期：2010.10.1

  DIBPillar[n]arenes (n = 5, 6) were synthesized. They showed different host−guest properties with n-octyltriethyl ammonium hexafluorophosphate G due to their different cavity sizes. DIBpillar[5]arene showed no complexation with G, while DIBpillar[6]arene formed a 1:1 complex with G with an association constant of 334 (±24) M−1 in chloroform. In this letter, the first pillar[6]arene crystal structure and the

  合成了DIBPillar [ n ]芳烃（n = 5、6）。由于腔尺寸不同，它们与正辛基三乙基六氟磷酸铵G表现出不同的主客体特性。DIBpillar [5] arene没有与G形成络合物，而DIBpillar [6] arene与G形成了1：1的络合物，在氯仿中的缔合常数为334（±24）M -1。在这封信中，报道了第一个支柱[6]芳烃的晶体结构和对支柱[6]芳烃的客体化学性质的首次研究。
• Naphthalene Diimide Templated Synthesis of Pillar[6]arenes
  作者：Hua Ke、Chen Jiao、Yu-Heng Qian、Mei-Jin Lin、Jian-Zhong Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201400867

  日期：2015.3

  facile method for the selective synthesis of pillar[6]arenes has been developed. Due to a strong electron donor‐acceptor interaction between the electron‐deficient naphthalene diimide and a precursor for the pillararene, 1,4‐diisobutoxy‐2,5‐bis(methoxymethyl) benzene, naphthalene diimide has been demonstrated to act as a template for selective synthesis of pillar[6]arene in a modest yield (30%).

  已经开发了一种简便的选择性合成柱[6]芳烃的方法。由于缺电子的萘二酰亚胺与柱状芳烃的前体1,4-二异丁氧基-2,5-双（甲氧基甲基）苯之间的强电子供体-受体相互作用，已证明萘二酰亚胺可作为模板以中等收率（30％）选择性合成柱[6]芳烃。