4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate | 1427203-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate
• 英文别名: [4-(Chloromethyl)-2-oxochromen-7-yl] 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate；[4-(chloromethyl)-2-oxochromen-7-yl] 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate
• CAS: 1427203-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃O₅S
• 分子量: 370.734
• InChiKey: SVRFWBQVXPMLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到[(3E)-3-[2-(methylamino)-2-oxoethylidene]-1-benzofuran-6-yl] 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  发现，生物学评估，以及新型活性和选择性单胺氧化酶抑制剂的6'取代的（E）-2-（Benzofuran-3（2 H）-亚烷基）-N-甲基乙酰胺的结构-活性和-选择性关系

  摘要：

  使用单胺氧化酶A（MAO-A）和B（MAO-B）的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病（PD）的治疗中具有治疗意义。在这里，发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂（MAO-Is）并带有6'-取代的（E）-2-（苯并呋喃-3（2 H）-亚烷基）-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力（7.0 nM

  DOI：

  10.1021/jm4000769
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烷-1-磺酰氯 、 4-氯甲基-7-羟基苯并吡喃-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  发现，生物学评估，以及新型活性和选择性单胺氧化酶抑制剂的6'取代的（E）-2-（Benzofuran-3（2 H）-亚烷基）-N-甲基乙酰胺的结构-活性和-选择性关系

  摘要：

  使用单胺氧化酶A（MAO-A）和B（MAO-B）的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病（PD）的治疗中具有治疗意义。在这里，发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂（MAO-Is）并带有6'-取代的（E）-2-（苯并呋喃-3（2 H）-亚烷基）-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力（7.0 nM

  DOI：

  10.1021/jm4000769

文献信息

• Discovery, Biological Evaluation, and Structure–Activity and −Selectivity Relationships of 6′-Substituted (<i>E</i>)-2-(Benzofuran-3(2<i>H</i>)-ylidene)-<i>N</i>-methylacetamides, a Novel Class of Potent and Selective Monoamine Oxidase Inhibitors
  作者：Leonardo Pisani、Maria Barletta、Ramon Soto-Otero、Orazio Nicolotti、Estefania Mendez-Alvarez、Marco Catto、Antonellina Introcaso、Angela Stefanachi、Saverio Cellamare、Cosimo Altomare、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm4000769

  日期：2013.3.28

  The use of selective inhibitors of monoamine oxidase A (MAO-A) and B (MAO-B) holds a therapeutic relevance in the treatment of depressive disorders and Parkinson’s disease (PD), respectively. Here, the discovery of a new class of compounds acting as monoamine oxidase inhibitors (MAO-Is) and bearing a 6′-substituted (E)-2-(benzofuran-3(2H)-ylidene)-N-alkylacetamide skeleton is reported. 6′-Sulfonyloxy

  使用单胺氧化酶A（MAO-A）和B（MAO-B）的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病（PD）的治疗中具有治疗意义。在这里，发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂（MAO-Is）并带有6'-取代的（E）-2-（苯并呋喃-3（2 H）-亚烷基）-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力（7.0 nM