2-acetylazulene | 54899-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-acetylazulene
• 英文别名: 2-Acetyl-azulen；Zcaospbjakkofv-uhfffaoysa-；1-azulen-2-ylethanone
• CAS: 54899-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ZCAOSPBJAKKOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylazulene 、 6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到6-Azulen-2-yl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  乙酰基azulenes的friedländer反应合成1-和2-（2-喹啉基）azulenes †

  摘要：

  通过3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与原位生成的烯胺反应，制得1-乙酰基azulene和3-甲基-，3-乙基-和3-丙基取代的1-乙酰基azulenes。从醛和胺中提取。在乙醇钠的存在下，这四个1-乙酰基azulenes与2-氨基苯甲醛及其4,5-二甲氧基和4,5-亚甲基二氧基取代的衍生物反应，得到十二个1-（2-喹啉基）azulenes。以类似的方式，还从2-乙酰基氮杂烯制备了三个2-（2-喹啉基）氮杂烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330350
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethynylazulene 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 2-acetylazulene
  参考文献：
  名称：

  Ito, Shunji; Moriyama, Shiro; Nakashima, Masashi, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 339 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Shunji; Moriyama, Shiro; Nakashima, Masashi, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 339 - 348
  作者：Ito, Shunji、Moriyama, Shiro、Nakashima, Masashi、Watanabe, Masataka、Kubo, Takahiro、Yasunami, Masafumi、Fujimori, Kunihide、Morita, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1- and 2-(2-quinolyl)azulenes by the friedländer reaction of acetylazulenes
  作者：Takahiro Mori、Kimiaki Imafuku、Ming-Zhu Piao、Kunihide Fujimori

  DOI：10.1002/jhet.5570330350

  日期：1996.5

  were prepared by the reaction of 3-acetyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with in situ generated enamines from aldehydes and amines. These four 1-acetylazulenes reacted with 2-aminobenzaldehyde and its 4,5-dimethoxy- and 4,5-methylenedioxy-substituted derivatives in the presence of sodium ethoxide to afford twelve 1-(2-quinolyl)azulenes. In a similar manner, three 2-(2-quinolyl)azulenes were also prepared

  通过3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与原位生成的烯胺反应，制得1-乙酰基azulene和3-甲基-，3-乙基-和3-丙基取代的1-乙酰基azulenes。从醛和胺中提取。在乙醇钠的存在下，这四个1-乙酰基azulenes与2-氨基苯甲醛及其4,5-二甲氧基和4,5-亚甲基二氧基取代的衍生物反应，得到十二个1-（2-喹啉基）azulenes。以类似的方式，还从2-乙酰基氮杂烯制备了三个2-（2-喹啉基）氮杂烯。