2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester | 1120344-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(4-chloro-2-nitro-phenyl)-hydrazono]-propionic acid methyl ester；2-[(4-chloro-2-nitro-phenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester；2-[(4-Chloro-2-nitro-phenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester；methyl 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 1120344-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 271.66
• InChiKey: GAPPVHRJJGEYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-chloro-7-cyclopentylamino-1H-indol-2-carboxylic acid(4-phenoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂

  公开号：

  KR20150022707A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)hydrazono]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂

  公开号：

  KR20150022707A

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100267708A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula (1) exhibiting excellent activity for glucokinase, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• Indole compounds as an inhibitor of cellular necrosis
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US08222414B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述的吲哚化合物作为活性成分。