(3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 7a-methyl ester | 380429-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 7a-methyl ester
• 英文别名: (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-7a-methoxycarbonyl-6-methyl-5-oxo-3,7-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 380429-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₆
• 分子量: 299.324
• InChiKey: ZXWSZTABOPMPBU-CUOATXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 7a-methyl ester 反应 0.08h， 生成 (3S,6S,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-(+)-Dimethyl-2-(1,1-dimethylethyl)-3,4-oxazolidindicarboxylat 在 20percent Pd(OH)2/C 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 7a-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n

文献信息

• US6599940B2
  申请人：——

  公开号：US6599940B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives
  作者：Jiazhong Zhang、Judith L. Flippen-Anderson、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/jo010626n

  日期：2001.11.1