6-O-benzyl 7a-O-methyl (3S,7aR)-3-tert-butyl-5-oxo-1,3,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6,7a-dicarboxylate | 380429-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-O-benzyl 7a-O-methyl (3S,7aR)-3-tert-butyl-5-oxo-1,3,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6,7a-dicarboxylate
• CAS: 380429-45-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: MEAQITJXQRJQPU-HNPWUYFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl 7a-O-methyl (3S,7aR)-3-tert-butyl-5-oxo-1,3,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6,7a-dicarboxylate 在 20percent Pd(OH)2/C 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~220.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 (3S,6S,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 (2S,4R)-(+)-Dimethyl-2-(1,1-dimethylethyl)-3,4-oxazolidindicarboxylat 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-O-benzyl 7a-O-methyl (3S,7aR)-3-tert-butyl-5-oxo-1,3,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6,7a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n

文献信息

• A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives
  作者：Jiazhong Zhang、Judith L. Flippen-Anderson、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1021/jo010626n

  日期：2001.11.1