1-Methyl-3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]pyrazole-4-carbonyl chloride | 1025982-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]pyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1025982-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 313.765
• InChiKey: QVBBRHKODQBCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]pyrazole-4-carbonyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-4,4-dioxopyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310117
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-甲基-吡唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-Methyl-3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310117

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>- and 2<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
  作者：Juan A. Diaz、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570310117

  日期：1994.1

  Starting from ethyl chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylates we have carried out the synthesis of ketones 3 and 4 which are the first two structures of the novel 1H- and 2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine ring systems.

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。