[1-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol | 64989-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol
• 英文别名: 4-Phenyl-3-hydroxymethyl-1-(p-chlorphenyl)-pyrazol；[1-(4-Chlorophenyl)-4-phenylpyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 64989-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: JNMNPILBXCITOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 二苯并-18-冠醚-6 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [1-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro[(4-chlorophenyl)hydrazono]acetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16
• Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34
  作者：Biere、Schroder、Ahrens、et al.

  DOI：——

  日期：——