2-(4-bromophenyl)-5-(4-(heptyloxy)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole | 1443792-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-(heptyloxy)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[[2-(4-Bromophenyl)-4-(4-heptoxyphenyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane；2-[[2-(4-bromophenyl)-4-(4-heptoxyphenyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1443792-35-5
• 化学式: C₂₈H₃₉BrN₂O₂Si
• 分子量: 543.619
• InChiKey: PTXYLQYDJSKTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(4-(heptyloxy)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 碘 、 锌 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4-(4-(heptyloxy)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2013090454A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(庚基氧基)苯基]乙酮 在 ammonium acetate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-(4-(heptyloxy)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2013090454A3

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2013090454A3

  公开（公告）日：2013-10-10