3,6-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N-9-十七烷基咔唑 | 1268491-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,6-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N-9-十七烷基咔唑
• 英文名称: 3,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-9-heptadecanylcarbazole
• 英文别名: 9-heptadecan-9-yl-3,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole
• CAS: 1268491-07-1
• 化学式: C₄₁H₆₅B₂NO₄
• 分子量: 657.593
• InChiKey: SFGKAUGBXUZFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 3,6-二溴9-（十七烷-9-基）-9H-咔唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3,6-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N-9-十七烷基咔唑
  参考文献：
  名称：

  咔唑基共聚物：共轭断裂和立体阻碍的影响

  摘要：

  合成了一系列基于咔唑的D-π-A共聚物，以研究共轭长度和结构变形对供体（D）和受体（A）组分之间分子内电荷转移（CT）络合的影响。咔唑存在两个可能的连接位点，即2,7-位和3,6-位，由于富电子氮原子的位置导致了共聚物的热，光物理，电化学和电学性质的显着差异。相对于共聚物主链。使用TGA，DSC，UV-vis和光致发光光谱，循环伏安法和DFT计算对共聚物进行了全面表征。P（3,6C-DTBT），在3位通过噻吩基2'，1'，3'-苯并噻二唑（DTBT）基团连接，咔唑的6-位直接与富电子氮原子发生共轭作用，在咔唑单元的中间出现了共轭断裂。与P（2,7C-DTBT）相反，P（2,7C-DTBT）是由DTBT在咔唑的2,7-位连接而成的，因此断裂导致了具有极低氧化电位的稳定共面结构，并且能够稳定地产生激子。P（2,7C-HDTBT）和P（3,6C-HDTBT）的DTBT基团中噻吩的4位上的两个附加己基取代基与P（2

  DOI：

  10.1021/ma102467w

文献信息

• Carbazole-Based Copolymers: Effects of Conjugation Breaks and Steric Hindrance
  作者：Jinseck Kim、Young Soo Kwon、Won Suk Shin、Sang-Jin Moon、Taiho Park

  DOI：10.1021/ma102467w

  日期：2011.4.12

  spectroscopy, cyclic voltammetry, and DFT calculations. P(3,6C-DTBT), which was linked by a thienyl-2′,1′,3′-benzothiadiazole (DTBT) group at the 3,6-positions of the carbazoles so as to directly involve the electron-rich nitrogen atoms in conjugation, exhibited conjugation breaks in the middle of the carbazole units. The breaks resulted in a robust coplanar structure with an extraordinarily low oxidation

  合成了一系列基于咔唑的D-π-A共聚物，以研究共轭长度和结构变形对供体（D）和受体（A）组分之间分子内电荷转移（CT）络合的影响。咔唑存在两个可能的连接位点，即2,7-位和3,6-位，由于富电子氮原子的位置导致了共聚物的热，光物理，电化学和电学性质的显着差异。相对于共聚物主链。使用TGA，DSC，UV-vis和光致发光光谱，循环伏安法和DFT计算对共聚物进行了全面表征。P（3,6C-DTBT），在3位通过噻吩基2'，1'，3'-苯并噻二唑（DTBT）基团连接，咔唑的6-位直接与富电子氮原子发生共轭作用，在咔唑单元的中间出现了共轭断裂。与P（2,7C-DTBT）相反，P（2,7C-DTBT）是由DTBT在咔唑的2,7-位连接而成的，因此断裂导致了具有极低氧化电位的稳定共面结构，并且能够稳定地产生激子。P（2,7C-HDTBT）和P（3,6C-HDTBT）的DTBT基团中噻吩的4位上的两个附加己基取代基与P（2