4-[[3-(Azidomethyl)-5-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenoxy]methyl]-1-benzyltriazole | 768387-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[[3-(Azidomethyl)-5-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenoxy]methyl]-1-benzyltriazole
• CAS: 768387-62-8
• 化学式: C₂₇H₂₅N₉O₂
• 分子量: 507.555
• InChiKey: YZDKIAZBDATOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(propargyloxy)benzyl chloride 、 4-[[3-(Azidomethyl)-5-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenoxy]methyl]-1-benzyltriazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 溴化三(三苯基磷)铜 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 4-[[3-(Azidomethyl)-5-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]phenoxy]methyl]-1-benzyltriazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078

文献信息

• Novel first-generation dendrimers on calix[4]resorcinol core equipped with multiple triazole units
  作者：Irina R. Knyazeva、Victor V. Syakaev、Wolf D. Habicher、Alexander R. Burilov

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.01.033

  日期：2022.1

  calix[4]resorcinol core with four branches each containing multiple 1,2,3-triazole units have been synthesized in one-step by acid catalyzed condensation of resorcinols with a new aldehyde dendron, namely, 4-3,5-bis[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)- methoxy]benzyloxy}benzaldehyde (obtained by alkyne–azide cycloaddition). The reaction proceeds stereoselectively to form rccc-diastereoisomers in high yields

  通过酸催化间苯二酚与新的醛树状体（即 4- 3,5-bis[(1-benzyl-1 H -1,2,3-triazol-4-yl)-methoxy]benzyloxy}苯甲醛（通过炔烃-叠氮化物环加成获得）。该反应以立体选择性进行，以高产率形成rccc -非对映异构体。