6-bromo-3-((E)-3-(2-methoxyphenyl)-acryloyl)-2H-chromen-2-one | 1309189-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-((E)-3-(2-methoxyphenyl)-acryloyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)acryloyl]-2H-chromen-2-one；6-bromo-3-[(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one；6-bromo-3-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
• CAS: 1309189-41-0
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO₄
• 分子量: 385.214
• InChiKey: HWSNHIGZWAPJQU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-((E)-3-(2-methoxyphenyl)-acryloyl)-2H-chromen-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 3-(2-((piperidin-1-yl)methylamino)-6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型嘧啶衍生物及其镇痛和促溃疡活性的研究

  摘要：

  一系列新的6-溴-3-（2-吗啉代甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基-2H-色酮-2-酮（6aM – 6jM）和3-（2-（（哌啶-由3-（2-氨基-6-嘧啶-4）合成了1-yl）甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基）-6-溴-2H-色酮-2-酮（6aP – 6jP） -yl）-6-bromo-2H-chromen-2-one（5a – 5j）由3-乙酰基-6-bromo-2H-chromen-2-one（3）。反应通过常规方法和微波方法进行。与常规方法相比，微波法的显着特点是反应速度快，反应条件更干净，化学收率提高，通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱技术对合成的化合物进行了表征。通过体内止痛活性，以20mg / kg体重的剂量筛选所有化合物。在所有合成的化合物中，化合物6aP，6aM，6cM，6iM和6jM显示出明显的镇痛活性，化合物6cM和6iM使用乙酸诱导的扭体模

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9907-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 6-bromo-3-((E)-3-(2-methoxyphenyl)-acryloyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型嘧啶衍生物及其镇痛和促溃疡活性的研究

  摘要：

  一系列新的6-溴-3-（2-吗啉代甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基-2H-色酮-2-酮（6aM – 6jM）和3-（2-（（哌啶-由3-（2-氨基-6-嘧啶-4）合成了1-yl）甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基）-6-溴-2H-色酮-2-酮（6aP – 6jP） -yl）-6-bromo-2H-chromen-2-one（5a – 5j）由3-乙酰基-6-bromo-2H-chromen-2-one（3）。反应通过常规方法和微波方法进行。与常规方法相比，微波法的显着特点是反应速度快，反应条件更干净，化学收率提高，通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱技术对合成的化合物进行了表征。通过体内止痛活性，以20mg / kg体重的剂量筛选所有化合物。在所有合成的化合物中，化合物6aP，6aM，6cM，6iM和6jM显示出明显的镇痛活性，化合物6cM和6iM使用乙酸诱导的扭体模

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9907-7

文献信息

• Image making medium
  申请人：——

  公开号：US20030035917A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to an image support medium for creation of an aesthetic image that is an work or object for display. This support medium includes a polymer in an amount sufficient to enable the image to have at least one aesthetic element. In different embodiments, the image support medium is an image support stabilizer, the polymer is a synthetic absorbent or conductive polymer, or the polymer is a transparent or synthetic translucent polymer and a property of this transparent or translucent polymer is enhanced to facilitate the creation or preservation of the image by at least one stabilizer. The invention also relates to a method for preparing this image support medium. The method includes forming a reaction mixture comprising a monomer in an amount sufficient to provide or enable the image to have an aesthetic element, and processing the reaction mixture into a 2- or 3-dimensional shape.

  本发明涉及一种图像支持介质，用于创建作为作品或展示对象的美学图像。这种支撑介质包括一种聚合物，其用量足以使图像具有至少一种审美元素。在不同的实施例中，图像支持介质是一种图像支持稳定剂，聚合物是一种合成的吸收性或导电性聚合物，或者聚合物是一种透明或合成的半透明聚合物，并且这种透明或半透明聚合物的特性被至少一种稳定剂增强，以促进图像的创建或保存。本发明还涉及一种制备这种图像支持介质的方法。该方法包括形成由单体组成的反应混合物，其用量足以提供或使图像具有美学元素，并将反应混合物加工成 2 维或 3 维形状。
• Gupta, Jitendra K.; Sharma, Pramod K.; Dudhe, Rupesh, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 5, p. 785 - 793
  作者：Gupta, Jitendra K.、Sharma, Pramod K.、Dudhe, Rupesh、Mondal, Sambhu C.、Chaudhary, Anshu、Verma, Prabhakar K.

  DOI：——

  日期：——
• US7629400B2
  申请人：——

  公开号：US7629400B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• Microwave assisted synthesis of novel pyrimidine derivatives and investigation of their analgesic and ulcerogenic activity
  作者：Anshu Chaudhary、Pramod Kumar Sharma、Prabhakar Verma、Nitin Kumar、Rupesh Dudhe

  DOI：10.1007/s00044-011-9907-7

  日期：2012.11

  6iM, and 6jM showed significant analgesic activity and compounds 6cM and 6iM showed highly significant activity against the standard drug Diclofenac sodium using acetic acid-induced writhing model. Among all the synthesized compounds which show potent analgesic activity such as 6aP, 6aM, 6cM, 6iM, and 6jM were further evaluated for acute- ulcerogenic activity. Among all compound 6cM and 6iM was found

  一系列新的6-溴-3-（2-吗啉代甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基-2H-色酮-2-酮（6aM – 6jM）和3-（2-（（哌啶-由3-（2-氨基-6-嘧啶-4）合成了1-yl）甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基）-6-溴-2H-色酮-2-酮（6aP – 6jP） -yl）-6-bromo-2H-chromen-2-one（5a – 5j）由3-乙酰基-6-bromo-2H-chromen-2-one（3）。反应通过常规方法和微波方法进行。与常规方法相比，微波法的显着特点是反应速度快，反应条件更干净，化学收率提高，通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱技术对合成的化合物进行了表征。通过体内止痛活性，以20mg / kg体重的剂量筛选所有化合物。在所有合成的化合物中，化合物6aP，6aM，6cM，6iM和6jM显示出明显的镇痛活性，化合物6cM和6iM使用乙酸诱导的扭体模