5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 299933-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 299933-32-7
• 化学式: C₇H₇N₃S₂
• 分子量: 197.285
• InChiKey: XJIWZELKTDPRIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 盐酸 、 铜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]hydrazine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。1.合成一些具有血管扩张活性的2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑。

  摘要：

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00400a003
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。1.合成一些具有血管扩张活性的2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑。

  摘要：

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00400a003

文献信息

• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Adams Gregory L.

  公开号：US20100298387A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to novel compounds, compositions and combinations thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及一种新型化合物、组合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+

  DOI：——

  日期：——
• US4265898A
  申请人：——

  公开号：US4265898A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US8044075B2
  申请人：——

  公开号：US8044075B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008070707A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] This invention relates to novel compounds, compositions and combinations thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés, leurs compositions et combinaisons, utiles dans le traitement d'états pathologiques médiés par la chimiokine interleukine-8 (IL-8).