1,6-dimethyl-2-<2-methylthio-2-(1-morpholino)vinyl>quinolinium iodide | 74020-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-2-<2-methylthio-2-(1-morpholino)vinyl>quinolinium iodide
• 英文别名: 1,6-dimethyl-2-[2-methylthio-2-(1-morpholino)vinyl]quinolinium iodide；Quinolinium, 1,6-dimethyl-2-(2-(methylthio)-2-(4-morpholinyl)ethenyl)-, iodide；4-[(Z)-2-(1,6-dimethylquinolin-1-ium-2-yl)-1-methylsulfanylethenyl]morpholine;iodide
• CAS: 74020-12-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂OS*I
• 分子量: 442.364
• InChiKey: ZZDZIWNAVJIFOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-trimethylquinolin-1-ium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 1,6-dimethyl-2-<2-methylthio-2-(1-morpholino)vinyl>quinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-双（2-甲硫基）乙烯基-1-甲基喹啉碘化物的抗白血病活性。

  摘要：

  1-甲基喹啉-2-二硫代乙酸两性离子与过量的甲基碘在二甲基甲酰胺中的反应得到相应的双（2-甲基硫代）乙烯基衍生物。这些化合物比二硫代乙酸两性离子更易溶于水和有机介质，但在小鼠中显示出可比的抗白血病活性。与吗啉的反应几乎定量地将双（2-甲硫基）乙烯基衍生物转化为2-单（甲硫基）-2-吗啉代衍生物。对6-甲基衍生物的白血病细胞培养研究表明对细胞周期过程没有影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690434

文献信息

• Antileukemic Activity of 2-Bis(2-methylthio)vinyl-1-methylquinolinium Iodides
  作者：William O. Foye、Joel M. Kauffman

  DOI：10.1002/jps.2600690434

  日期：1980.4

  -dithioacetic acid zwitterions with excess methyl iodide in dimethylformamide gave the corresponding bis(2-methylthio)vinyl derivatives. These compounds were more soluble in both aqueous and organic media than the dithioacetic acid zwitterions but showed comparable antileukemic activity in mice. Reaction with morpholine converted a bis(2-methylthio)vinyl derivative almost quantitatively to the 2-m

  1-甲基喹啉-2-二硫代乙酸两性离子与过量的甲基碘在二甲基甲酰胺中的反应得到相应的双（2-甲基硫代）乙烯基衍生物。这些化合物比二硫代乙酸两性离子更易溶于水和有机介质，但在小鼠中显示出可比的抗白血病活性。与吗啉的反应几乎定量地将双（2-甲硫基）乙烯基衍生物转化为2-单（甲硫基）-2-吗啉代衍生物。对6-甲基衍生物的白血病细胞培养研究表明对细胞周期过程没有影响。