3,7-二氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮 | 5358-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 3,7-二氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 3,7-Dichlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
• 英文别名: 3,7-dichloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-one；3,7-Dichloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；3,7-dichloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 5358-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: NOXIPAREWUQUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C (decomp)
• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以78.5%的产率得到7-氯-3-肼基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of some 3-hydrazino-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773096
• 作为产物：
  描述：

  舒宁 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 以93.4%的产率得到3,7-二氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-Anilino-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ones 的合成及其作为胆囊收缩素配体的评价

  摘要：

  3 - 氨基 - 1,4 - 苯二氮卓类以及化学相关的多种胺类由奥沙西泮制备，随后在放射性标记结合测定中对缩胆囊素受体进行筛选。奥沙西泮 2 通过其 3-氯-1,4-苯二氮卓中间体 3 活化，并与大量脂肪族和芳香族胺反应。取代的 3-苯胺基-1,4-苯二氮卓结构被鉴定为一系列不同系列的 3-氨基-1,4-苯二氮卓类 4-38 的先导结构，完整的 SAR（构效关系）优化提供了 3-苯胺基苯二氮卓类 16 -38 具有对 CCK2 的 CCK1 受体选择性。化合物 18、24、28 和 33 对 CCK1 受体的亲和力分别为 11、10、11 和 9 nM。这些等效的 CCK1 配体在行为药理学论文中得到了充分评估。在尾悬垂和 Porsolt 游泳试验中发现了抗抑郁作用。24 和 28 的 ED50 值在这些测定中确定为 0.46 和 0.49 mg/kg。除了抗抑郁作用外，混合拮抗剂 37 还显示出抗焦虑特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500217

文献信息

• C-3 Substituted 1,4-benzodiazepines and pharmaceutical utilization
  申请人：Medosan Industrie Biochimiche Riunite, S.p.A.

  公开号：US04487771A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  New 3-substituted 1,4-benzodiazepine derivatives of general formula ##STR1## show useful and valuable pharmacological and therapeutic properties more specifically as anticonvulsants, antiepileptics, sedatives, hypnotics, muscle relaxants, analgesics, anxyolytics and tranquillizers.

  新的一般化学式为##STR1##的3-取代1,4-苯二氮䓬衍生物显示出有用和宝贵的药理和治疗性能，更具体地表现为抗痉挛剂、抗癫痫药、镇静剂、催眠药、肌肉松弛剂、镇痛剂、抗焦虑药和镇定剂。
• [EN] NOVEL 3-SUBSTITUTED-1,4-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] NOUVELLES 1,4-BENZODIAZEPINES 3-SUBSTITUEES
  申请人：UNIV ASTON

  公开号：WO2004106310A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I). The invention also relates to methods for preparing the compounds and their uses as CCK receptor ligands and CCK antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。
• Diazepam enzyme conjugates
  申请人：Syva Company

  公开号：US04046636A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel compositions are provided for the determination of one or a group of organic materials (hereinafter referred to as "ligands"), where the compositions have a ligand or ligand counterfeit bonded to an enzyme, the conjugate referred to as "enzyme-bound-ligand." Specifically, the ligands are benzdiazocycloheptane drugs, which are conjugated to an enzyme, so that upon binding of a receptor, usually an antibody, the activity of the enzyme changes. Determinations of the benzdiazocycloheptane drugs in a physiological fluid are performed by combining the enzyme conjugate, the physiological fluid and receptor under conditions whereby the amount of receptor bound to the conjugate is related to the amount of the benzdiazocycloheptane drug present in the sample. By metering the enzyme activity of the assay mixture and comparing the result to known standards, the amount of benzdiazocycloheptane drug present in the sample may be determined.

  提供了一种新颖的组合物，用于确定一个或一组有机物（以下简称“配体”），其中这些组合物具有与酶结合的配体或配体伪装物，称为“酶结合配体”。具体而言，这些配体是苯并二氮环庚烷类药物，它们与酶结合，因此在结合受体（通常是抗体）时，酶的活性会发生变化。通过在条件下将酶结合物、生理液和受体组合起来，使得结合到酶结合物的受体数量与样品中苯并二氮环庚烷类药物的数量相关，可以确定生理液中苯并二氮环庚烷类药物的浓度。通过测量检测混合物的酶活性并将结果与已知标准进行比较，可以确定样品中苯并二氮环庚烷类药物的浓度。
• C-3 substituted 1,4-benzodiazepines and pharmaceutical utilisation thereof
  申请人：Medosan Industrie Biochimiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0122889A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  1,4-Benzodiazepine compounds having the formula wherein R is selected from the group comprising a lower alkyl with up to 5 carbon atoms, alkoxy with up to 4 carbon atoms, branched or straight chain; R, is selected from the group comprising H,-CH3,-CH2CH2N(C2H5)2; R2 and R3 are each individually selected from the group comprising H, Br, Cl, F, trifluoromethyl, N02; n is a whole enteger from 1 to 5 show useful and valuable pharmacological and therapeutic properties more specifically as anticonvulsivants, anti-epileptics, sedatives, hypnotics, muscle relaxants, analgesics, anxyoly- tics and tranquillizers.

  1,4-苯并二氮杂卓化合物，其式如下 其中 R 选自由不超过 5 个碳原子的低级烷基、不超过 4 个碳原子的支链或直链 烷氧基组成的基团；R 选自由 H、-CH3、-CH2CH2N(C2H5)2 组成的基团；R2 和 R3 各自选自由 H、Br、Cl、F、三氟甲基、N02；n 为 1 至 5 的整数，具有有用和有价值的药理和治疗特性，特别是作为抗惊厥药、抗癫痫药、镇静剂、催眠药、肌肉松弛剂、镇痛药、抗氧剂和安定剂。
• 3-Substituted 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Stanley C. Bell、Ronald J. McCaully、Carl Gochman、Scott J. Childress、Melvyn I. Gluckman

  DOI：10.1021/jm00309a010

  日期：1968.5