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3-O-乙基氯羟氧二氮草
3-O-乙基氯羟氧二氮草 | 4951-07-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
3-O-乙基氯羟氧二氮草
中文别名
——
英文名称
3-O-ethyloxazepam
英文别名
7-chloro-3-ethoxy-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-one;7-Chlor-3-ethoxy-2-oxo-5-phenyl-2.3-dihydro-1H-1.4-benzodiazepin;7-Chlor-1,3-dihydro-3-ethoxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on;2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-3-ethoxy-1,3-dihydro-5-phenyl-;7-chloro-3-ethoxy-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS
4951-07-9;35285-83-7;35285-85-9
化学式
C
17
H
15
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
314.771
InChiKey
YWSOBIMUIPVQQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
225-226 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
沸点:
480.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
50.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:344e0798a67f141d05b16fb3704a2fe6
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
舒宁
oxazepam
604-75-1
C
15
H
11
ClN
2
O
2
286.718
3,7-二氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
3,7-Dichlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
5358-44-1
C
15
H
10
Cl
2
N
2
O
305.163
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
舒宁
在
硫酸
作用下, 生成
3-O-乙基氯羟氧二氮草
参考文献:
名称:
在无水和乙醇水溶液中酸催化替马西m的乙醇分解
摘要:
苯二氮卓类药物是抗焦虑药和催眠药。与乙醇同时服用时,可能会发生药理相互作用,从而加剧任一药物产生的中枢神经系统抑制作用。除了这种药理相互作用外,该报告还描述了替马西m(3-羟基-1,4-苯并二氮杂卓)与乙醇在类似于体内发现的酸性条件下发生的新型化学反应,产生了3-乙氧基化产物。报道了这种酸催化乙醇分解的最佳条件,动力学,平衡和机理。结果增加了经常性地饮酒和摄入3-羟基-1,4-苯并二氮杂people的人的胃中可能发生乙醇分解反应的可能性。
DOI:
10.1002/jps.2600830628
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文献信息
FRYER R. I.; EARLEY J. V.; BLOUNT J. F., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 13, 2212-2219
作者:
FRYER R. I.、 EARLEY J. V.、 BLOUNT J. F.
DOI:
——
日期:
——
KHAN W. A.; SINGH P., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 3, 105-111
作者:
KHAN W. A.、 SINGH P.
DOI:
——
日期:
——
US3984545A
申请人:
——
公开号:
US3984545A
公开(公告)日:
1976-10-05
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