5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(2-methylpropyl)benzonitrile | 1344997-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
• CAS: 1344997-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂S
• 分子量: 321.241
• InChiKey: SQWKBUXBCOTQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(2-methylpropyl)benzonitrile 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溶剂黄146 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 1-[(3-{2-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}-2-ethylphenyl)methyl]-3-azetidinecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢溴酸 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05