(+/-)-methyl (2-hydroxy-3,3-dimethyl)butyrate | 121129-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-methyl (2-hydroxy-3,3-dimethyl)butyrate
• 英文别名: (+/-)-methyl 2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoate；Methyl (+/-)-3,3-dimethyl-2-hydroxybutanoate；methyl 2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoate；Methyl 2-hydroxy-3,3-dimethylbutyrate；methyl trimethyllactate；2-hydroxy-3,3-dimethyl-butyric acid methyl ester
• CAS: 121129-31-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: YYAKMBGOMGURAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl (2-hydroxy-3,3-dimethyl)butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 3,3-二甲基-2-苯基甲氧基丁醛
  参考文献：
  名称：

  作为 SN1 型反应中间体的手性丙炔阳离子：取代模式、核磁共振研究和非对映选择性的起源

  摘要：

  制备了九个带有与亲电碳原子相邻的立体中心 (-C*HXR(2)) 的炔丙乙酸酯，并使用三氟甲磺酸铋 [Bi(OTf)3] 作为与各种甲硅烷基亲核试剂进行 SN1 型取代反应。路易斯酸。当烷基 R(2) 是叔（叔丁基）时，反应的非对映选择性很高，而与取代基 X 无关。以大于 95:5 的非对映体比例一致地形成产物，有利于反非对映异构体。如果烷基取代基 R(2) 是次要的，则非对映选择性降低到 80:20。该反应显示为立体会聚进行，并阐明了相关的产物构型。通过调用手性炔丙基阳离子作为中间体来解释反应结果，它优先被亲核试剂从其两个非对映面之一攻击。密度泛函理论 (DFT) 计算表明一种优选的构象，其中基团 R(2) 几乎垂直于由阳离子中心的三个取代基定义的平面，亲核试剂接近与 R(2) 相对的亲电子中心。为烯丙基三甲基硅烷与两种代表性阳离子的反应计算的过渡态支持这一假设。在 α 位置具有立体中心

  DOI：

  10.1021/ja411772n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (+/-)-methyl (2-hydroxy-3,3-dimethyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  作为 SN1 型反应中间体的手性丙炔阳离子：取代模式、核磁共振研究和非对映选择性的起源

  摘要：

  制备了九个带有与亲电碳原子相邻的立体中心 (-C*HXR(2)) 的炔丙乙酸酯，并使用三氟甲磺酸铋 [Bi(OTf)3] 作为与各种甲硅烷基亲核试剂进行 SN1 型取代反应。路易斯酸。当烷基 R(2) 是叔（叔丁基）时，反应的非对映选择性很高，而与取代基 X 无关。以大于 95:5 的非对映体比例一致地形成产物，有利于反非对映异构体。如果烷基取代基 R(2) 是次要的，则非对映选择性降低到 80:20。该反应显示为立体会聚进行，并阐明了相关的产物构型。通过调用手性炔丙基阳离子作为中间体来解释反应结果，它优先被亲核试剂从其两个非对映面之一攻击。密度泛函理论 (DFT) 计算表明一种优选的构象，其中基团 R(2) 几乎垂直于由阳离子中心的三个取代基定义的平面，亲核试剂接近与 R(2) 相对的亲电子中心。为烯丙基三甲基硅烷与两种代表性阳离子的反应计算的过渡态支持这一假设。在 α 位置具有立体中心

  DOI：

  10.1021/ja411772n

文献信息

• Asymmetric induction in the diels-alder reactions of α-hydroxyacylnitroso compounds
  作者：Gordon W. Kirby、Muhammad Nazeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82298-4

  日期：——

  Transient, chiral α-hydroxyacylnitroso compounds (2), able to form intramolecular hydrogen bonds, react stereoselectively with cyclopentadiene and cyclohexa-1,3-diene; the cycloadduct (6) of the latter diene and the nitroso derivative of ()-mandelic acid has been converted into the known (-)-oxazine derivative (9).

  能够形成分子内氢键的瞬态手性α-羟基酰基亚硝基化合物（2）与环戊二烯和环己-1,3-二烯立体选择性地反应；后者的二烯的环加合物（6）和（）-扁桃酸的亚硝基衍生物已被转化为已知的（-）-恶嗪衍生物（9）。
• Remarkably Facile Solvolyses of Triflates via Carbocationic Processes in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Xavier Creary、Elizabeth A. Burtch

  DOI：10.1021/jo0356558

  日期：2004.2.1

  A number of triflates have been shown to undergo clean pseudo-first-order solvolysis reactions in DMSO-d6 to give products derived from carbocationic intermediates. Thus, t-BuCH(OTf)CO-t-Bu (5) and t-BuCH2OTf (9) react readily in DMSO-d6 at 25 °C to give a rearranged oxosulfonium salts, and subsequent alkene products where methyl migration to the incipient cationic center occurs. t-BuCH(OTf)CO2CH3

  已显示许多三氟甲磺酸酯在DMSO- d 6中进行了干净的拟一级溶剂分解反应，得到了衍生自碳阳离子中间体的产物。因此，t -BuCH（OTf）CO- t- Bu（5）和t -BuCH 2 OTf（9）在DMSO- d 6中在25°C下容易反应，得到重排的氧ulf盐，以及随后出现甲基迁移的烯烃产物到起始阳离子中心发生。t -BuCH（OTf）CO 2 CH 3（14）得到类似的重排产物，以及1-甲基环丙基三氟甲磺酸酯（21）得到开环的烯丙基氧ulf盐。这些主要三氟甲磺酸酯反应，经由ķ Δ通路。6-甲基双环[3.1.0]己-6-三氟甲磺酸酯（23），双环[2.2.1庚-1-基三氟甲磺酸酯（24），1,6-甲基[10]三氟甲磺酸十一烷基酯（25）， （CH 3）2 C（OTf）CO 2 CH 3（26）和（CH 3）2 CCN（OTf）（29）都在DMSO- d 6中反应生成碳正离子衍生的产物。PhCH（OTf）CF
• [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027948A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气，在较温和的温度和压力条件下，通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。
• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：Lonza AG

  公开号：US05840892A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A novel process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives of the general formula: ##STR1## in which a halopyrimidine is reacted in the presence of a sulfinate with a compound selected from the series: ##STR2## The compounds of the general formula I are precursors of, for example, compounds with herbicidal activity.

  一种用于制备通式为：##STR1## 的取代嘧啶衍生物的新工艺，在该工艺中，卤代嘧啶在亚磺酸盐的存在下与选自以下系列化合物之一发生反应：##STR2## 通式I的化合物是例如具有除草活性的化合物的前体。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SANIÈRE Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20150080391A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含其的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还揭示了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明的化合物预防和/或治疗上述疾病。