N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfonyl-acetamid | 23064-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfonyl-acetamid
• 英文别名: 2-Benzoyl-2-(phenylsulfonyl)-acetanilide；2-(benzenesulfonyl)-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 23064-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 379.436
• InChiKey: WQOXKJJLPYRVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯亚磺酰)-1-苯基乙酮 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-Phenyl-2-benzoyl-2-phenylsulfonyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜和双（苯亚磺酰基）甲烷生成异氰酸酯的加成反应

  摘要：

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181206

文献信息

• MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 12, 1086-1090
  作者：MESSINGER, P.、KUNICK, C.

  DOI：——

  日期：——
• Additionsreaktionen von β-Ketosulfoxiden und Bis(phenylsulfinyl)methan an Isocyanate
  作者：Paul Messinger、Conrad Kunick

  DOI：10.1002/ardp.19853181206

  日期：——

  Natriumsalze der β‐Ketosulfoxide 1 reagieren mit Isocyanaten 2 zu α‐Acyl‐α‐sulfinyl‐acetamiden 4, analog entsteht aus Bis(phenylsulfinyl)methan (11) und Phenylisocyanat (2a) 2,2‐Bis‐(phenylsulfinyl)‐N‐phenyl‐acetamid (12). 4a wird zu Benzoylacetanilid (9) und Benzolsulfinsäure (10) hydrolysiert.

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。