4-butylthio-2-propylquinoline | 151724-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-butylthio-2-propylquinoline
• 英文别名: 4-Butylsulfanyl-2-propylquinoline
• CAS: 151724-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NS
• 分子量: 259.415
• InChiKey: DMJBWDFONCLOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylthio-2-propylquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-2-丙基-4(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  BF3ÅEOEt2 Catalyzed [4+2] Cycloaddition Reactions of N-Aryl Schiff's Bases with 1-Alkenyl, 1,2-Propadienyl, and 1-Alkynyl Sulfides

  摘要：

  [4+2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiff's bases and I-alkenyl sulfides, a 1,2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3.OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)98
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-butylthio-2-propylquinoline
  参考文献：
  名称：

  BF3ÅEOEt2 Catalyzed [4+2] Cycloaddition Reactions of N-Aryl Schiff's Bases with 1-Alkenyl, 1,2-Propadienyl, and 1-Alkynyl Sulfides

  摘要：

  [4+2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiff's bases and I-alkenyl sulfides, a 1,2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3.OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)98

文献信息

• BF3ÅEOEt2 Catalyzed [4+2] Cycloaddition Reactions of N-Aryl Schiff's Bases with 1-Alkenyl, 1,2-Propadienyl, and 1-Alkynyl Sulfides
  作者：Koichi Narasaka、Takanori Shibata

  DOI：10.3987/com-92-s(t)98

  日期：——

  [4+2] Cycloaddition reaction proceeds between N-aryl Schiff's bases and I-alkenyl sulfides, a 1,2-propadienyl sulfide, or 1-alkynyl sulfides in the presence of BF3.OEt2 to provide 2-substituted quinoline derivatives. A 2-alkyl-4-quinolone alkaloid, leptomerine, is prepared by applying the present cycloaddition reaction.