4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6,9a-dimethylnaphtho<1,2-c>furan-7-one | 129272-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6,9a-dimethylnaphtho<1,2-c>furan-7-one
• 英文别名: 6,9a-Dimethyl-4,5,8,9-tetrahydrobenzo[e][2]benzofuran-7-one
• CAS: 129272-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FLGUMFOWHDXHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6,9a-dimethylnaphtho<1,2-c>furan-7-one 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dithiocarbonic acid S-methyl ester O-((5S,5aS,9aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-5-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃环转移反应合成（±）-呋喃呋喃的替代方法

  摘要：

  描述了两种有效的合成方法（±）-euryfuran 1。一种合成路线是使用顺序的I型和III型呋喃环转移反应作为关键步骤，然后进行Eschenmoser型[3,3]σ重排，另一种途径是通过I型呋喃环转移反应并随后与乙基乙烯基酮环化进行。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85635-0
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4,5-dihydroisobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 Swern's oxid 、 氢气 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6,9a-dimethylnaphtho<1,2-c>furan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Yasuchika; Tatsuta, Noriaki; Soejima, Seizo, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 223 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of spongiaditerpenoids: Spongia-13(16),14-diene and spongiadiosphenol
  作者：Toshihiro Sakamoto、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00244-3

  日期：1995.5

  The total syntheses of spongia-13(16),14-diene and spongiadiosphenol are accomplished by the stereoselective construction of the furanohydrophenanthrene ring system, which can be converted to spongiaditerpenoids with a functionalized A ring.

  Spongia-13（16），14-二烯和Spongiadiosphenol的总合成是通过呋喃并氢菲环系统的立体选择性构建完成的，该系统可以转化为带有功能化A环的海绵二萜类化合物。
• HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 223-226
  作者：

  DOI：——

  日期：——