ethyl(S)-4-[2-(4-tert-butoxy-carbonylaminomethyl-benzoylamino)-propionyl]-phenoxyacetate | 170096-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl(S)-4-[2-(4-tert-butoxy-carbonylaminomethyl-benzoylamino)-propionyl]-phenoxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(2S)-2-[[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoyl]amino]propanoyl]phenoxy]acetate
• CAS: 170096-16-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: FIGATCCAIAEIPM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl(S)-4-(2-amino-propionyl)-phenoxyacetate 、 4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl(S)-4-[2-(4-tert-butoxy-carbonylaminomethyl-benzoylamino)-propionyl]-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。

  公开号：

  US05726185A1

文献信息

• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726185A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Acetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, M, T and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or prophylaxis of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell-cell adhesion, and are manufactured by cleaving protecting groups in the corresponding protected compounds or by converting the cyano group into the amidino group in corresponding nitriles.

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。