sodium 2,2-dimethylbutyrate | 3934-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 2,2-dimethylbutyrate
• 英文别名: sodium 2,2-dimethylbutanoate；HQK-1001；sodium;2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 3934-02-9
• 化学式: C₆H₁₁O₂*Na
• 分子量: 138.142
• InChiKey: OOPXYEYPPHJHSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 sodium 2,2-dimethylbutyrate 、 P,P-diphenyl-N-(quinolin-8-yl)phosphinic amide 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 (S)-2-(4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以84 %的产率得到4-heptyl-1-oxido-1-phenyl-2-(quinolin-8-yl)-2H-benzo[c][1,2]azaphosphinin-3-yl 2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化下溴炔不对称 C−H 键成环反应区域选择性的逆转**

  摘要：

  在此，我们证明了钴催化的膦酰胺与卤代炔的不对称去对称化具有优异的对映诱导和逆区域选择性。该方法只需一步即可获得多种 P-手性分子。基于对照实验和初步研究，提供了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202315005
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 sodium 2,2-dimethylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基丁酸（HST5040）的鉴定，这是一种治疗丙酸血症和甲基丙二酸血症的临床候选药物

  摘要：

  丙酸血症（PA）和甲基丙二酸血症（MMA）是罕见的丙酰-CoA（P-CoA）分解代谢的常染色体隐性遗传疾病，分别由P-CoA羧化酶和甲基丙二酸-CoA（M-CoA）突变酶的缺乏引起。 。PA和MMA被归类为陶醉型先天性代谢错误，因为P-CoA，M-CoA和其他代谢物的线粒体内积累导致中间代谢多种途径的继发抑制，从而导致器官功能障碍和衰竭。在这里，我们描述了一系列短链羧酸的结构-活性关系，这些羧酸减少了PA和MMA原发性肝细胞疾病模型中与疾病相关的代谢产物。这些研究最终确定了2,2-二甲基丁酸（10（HST5040）作为治疗PA和MMA的临床候选药物。此外，我们描述了HST5040的体外和体内吸收，分布，代谢和排泄特征，来自临床前研究的数据以及用于临床试验的HST5040钠盐的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00124
• 作为试剂：
  描述：

  环己基呋喃-2-羧酸酯 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 2,2-二甲基丁酸 、 sodium 2,2-dimethylbutyrate 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到cyclohexyl-4,5,6,7-tetrakis(4-fluorophenyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的官能化呋喃和吡咯与炔烃的 C-H 苯环化

  摘要：

  开发了一种涉及激活五元杂芳烃的两个 C-H 键的苯环化策略。通过合成有用的吸电子基团稳定的容易获得的呋喃和吡咯与二芳基炔进行 Pd 催化的 1:2 环化反应。在 Pd 催化的氧化反应中，杂环核上的各种官能团，包括酯、酰胺、酮、醛和腈，都可以耐受。在这些反应中，2,2-二甲基丁酸及其共轭碱的结合促进了杂芳环的金属化和使用氧作为末端氧化剂的 Pd(0) 物质的再氧化。该策略提供了荧光苯并呋喃和吲哚衍生物，有望进一步开发功能化的多环杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1055/a-1502-3641

文献信息

• BIOSYNTHESIS OF DERIVATIVES OF MONACOLIN J
  申请人：Neuron Biopharma, S.A.

  公开号：EP2380571A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to a process for obtaining monacolin J derivatives (I), wherein R1 is COR2, wherein R2 is selected from C1-C15 alkyl, C3-C15 cycloalkyl, C2-C15 alkenyl, C2-C15 alkynyl, aryl and heterocyclyl; which comprises producing monacolin J by fermentation from a monacolin J-producing microorganism; and acylating the hydroxyl group present in the C8 position of the monacolin J previously obtained by means of adding a suitable acylating agent to the fermentation medium to obtain the desired monacolin J derivative (I).

  本发明涉及一种获得Monacolin J衍生物(I)的工艺，其中R1为COR2，R2选自C1-C15烷基、C3-C15环烷基、C2-C15烯基、C2-C15炔基、芳基和杂环烷基；该工艺包括通过产Monacolin J的微生物发酵生产Monacolin J；通过向发酵培养基中添加合适的酰化剂，使之前获得的单加考林 J 的 C8 位羟基酰化，从而获得所需的单加考林 J 衍生物 (I)。
• METHODS AND LOW DOSE REGIMENS FOR TREATING RED BLOOD CELL DISORDERS
  申请人：Hemaquest Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2509418A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Akthelia Pharmaceuticals

  公开号：EP2696864A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• DETECTION OF SHORT-CHAIN FATTY ACIDS IN BIOLOGICAL SAMPLES
  申请人：Berenson Ronald J.

  公开号：US20110033946A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is a method of detecting and/or quantifying analytes, such as short-chain fatty acids. Analysis for the presence and/or quantity of the small molecule can be performed on a biological sample from a subject. In some embodiments, a liquid chromatography/mass spectrometry (LC-MS/MS) instrumentation is combined with a solid-phase extraction (SPE). Methods of derivatization can also be incorporated with LC-MS/MS and SPE instrumentation to detect and quantify target analytes. In addition to derivation, methods of reconstituting derivatized molecules can also be incorporated with LC-MS/MS and SPE instrumentation to detect and quantify target analytes.
• Therapeutic Compounds
  申请人：Raqib Rubhana

  公开号：US20140155358A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to compounds which are active as drugs for stimulating the innate antimicrobial peptide system and can be used as antimicrobial drugs. Preferred targets are infections selected from infection of the lung, trachea, urinary tract or kidney, upper GI tract and\or blood. Preferred target pathogens are selected from: Mycobacterium tuberculosis; Pseudomonas bacteria; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis . “Preferred” compounds of the invention are. Preferred compounds include 4-phenylbutyric acid or a salt of 4-phenylbutyrate, such as sodium 4-phenylbutyrate, Butyric acid or a salt of butyrate, such as sodium butyrate, or gyceryl tributyrate.