6-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 113092-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 113092-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: VHCDRYSMKOGRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 6-溴-2-氯-3-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2-（1-哌嗪基）喹啉及相关化合物的合成及药理活性。

  摘要：

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2819
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到6-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2-（1-哌嗪基）喹啉及相关化合物的合成及药理活性。

  摘要：

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2819

文献信息

• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIES USEFUL FOR THE TREATMENT OF RENAL DISEASE, CARDIOVASCULAR DISEASES AND FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RÉNALES, CARDIOVASCULAIRES ET DE TROUBLES FIBROTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018005177A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下化合物的公式I：及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE PYRAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROQUINOLÉINE-PYRAZOLYLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016066597A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R15, R16, R17 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R15、R16、R17和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE PYRAZOLYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZOLYLES DIHYDROQUINOLÉINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016066662A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 3,8-DIAMINOTETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：WATANABE Takeshi

  公开号：US20130012537A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A method for treatment of a systemic wasting disease, by administering, to a subject in need thereof, an effective amount of a 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative represented by formula (Ia) (wherein X represents CH 2 , C═O, CH—OR, CH—SR, or CH—NRR′; m is a number of 1 or 2; Ar represents a phenyl group, a naphthyl group, a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic group having one or two elements selected from S, N, and O, or a similar group; R 1 and R 2 , which may be identical to or different from each other, each represent a hydrogen atom or a methyl group; R 3 represents a C1 to C6 alkyl group or a similar group; n is a number of 0 or 1; R 4 and R 5 , which may be identical to or different from each other, each represent a hydrogen atom, or a C1 to C6 alkyl group, etc.; and R 6 , R 7 , R, and R′, which may be identical to or different from one another, each represent a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group), or a salt thereof.

  一种治疗全身消耗性疾病的方法，通过给需要治疗的受体注射一定量的3,8-二氨基四氢喹啉衍生物（Ia式），其中X代表CH2，C═O，CH—OR，CH—SR或CH—NRR′；m为1或2；Ar代表苯基，萘基，5-成员或6-成员芳香杂环基，其中选择了S，N和O中的一个或两个元素，或类似的基团；R1和R2，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基基团；R3代表C1到C6烷基或类似的基团；n为0或1；R4和R5，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1到C6烷基等；以及R6、R7、R和R′，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1到C6烷基），或其盐。