2-cyano-N-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridin-3-yl)acetamide | 1367551-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-cyano-N-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 1367551-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: RSHNLBOBOLDHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridin-3-yl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5,6-dihydro-2,4-dimethyl-6-oxo-1,5,8a,9-tetrazafluorene-8-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价

  摘要：

  4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外，咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1，然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面，化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-

  DOI：

  10.1002/ardp.201100171
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-cyano-N-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有吡唑并吡啶部分的新型杂环化合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  2-氰基-N-(4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)乙酰胺(2)被用作合成一些新香豆素3、吡啶4、吡咯 5、噻唑 8、吡啶并[2',3':3,4]-吡唑并-[5,1-c]三嗪 7 和氨基吡唑并 10 化合物。合成了 2-氰基-N-(4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-3-(二甲氨基)丙烯酰胺(11)，并与羟胺、肼、和胍分别区域选择性地提供异恶唑 13、吡唑 15 和嘧啶 17 衍生物。11 与硫脲和/或甘氨酸乙酯在碱性介质中反应得到区域异构体嘧啶硫酮 18 和 3,5-二氧-1,4-二氮杂-6-腈 23。所有合成的产物都被测试并评估为抗菌剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300195