摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)benzamide | 101247-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)benzamide
英文别名
——
N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)benzamide化学式
CAS
101247-63-6
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
TUXLINHMXQACOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯苯乙酮 以80%的产率得到N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    方便地制备与O-连接的聚合物结合的N-取代的羟胺,它们是合成N-取代的异羟肟酸的中间体。
    摘要:
    [反应:见正文]报道了一种在二氯乙酸存在下通过用硼烷·吡啶配合物还原树脂结合的肟来制备O-连接的聚合物结合的N-取代的羟胺的有效方法。通常用于亚胺或肟还原的其他还原体系无效,包括在乙酸存在下的硼烷。吡啶。衍生自各种芳族和脂族醛和酮的肟已成功还原。将N-取代的产物酰化并从树脂上裂解,得到N-取代的异羟肟酸。
    DOI:
    10.1021/ol006152g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One-Pot Synthesis of<i>N</i>-Substituted Hydroxamic Acids Using<i>N,N</i>-Dimethylchloromethaniminium Chloride
    作者:Łucja Nakonieczna、Maria Milewska、Teodozyj Kolasa、Andrzej Chimiak
    DOI:10.1055/s-1985-31387
    日期:——
    N,N-dimethylchloromethaniminium chloride formed from dimethylformamide and oxalyl dichloride is an efficient reagent for the synthesis of N-substituted hydroxamic acids from carboxylic acids and N-substituted hydroxylamines in the presence of a base.
    由二甲基甲酰胺和草酰氯生成的 N,N-二甲基氯甲亚胺是一种高效试剂,可在碱存在下由羧酸和 N-取代羟胺合成 N-取代羟肟酸。
  • Convenient Preparation of <i>O</i>-Linked Polymer-Bound <i>N</i>-Substituted Hydroxylamines, Intermediates for Synthesis of <i>N</i>-Substituted Hydroxamic Acids
    作者:Dale E. Robinson、Mark W. Holladay
    DOI:10.1021/ol006152g
    日期:2000.9.1
    [reaction: see text] An efficient procedure for preparation of O-linked polymer-bound N-substituted hydroxylamines by reduction of resin-bound oximes with borane.pyridine complex in the presence of dichloroacetic acid is reported. Other reducing systems commonly used for imine or oxime reduction were ineffective, including borane.pyridine in the presence of acetic acid. Oximes derived from a variety
    [反应:见正文]报道了一种在二氯乙酸存在下通过用硼烷·吡啶配合物还原树脂结合的肟来制备O-连接的聚合物结合的N-取代的羟胺的有效方法。通常用于亚胺或肟还原的其他还原体系无效,包括在乙酸存在下的硼烷。吡啶。衍生自各种芳族和脂族醛和酮的肟已成功还原。将N-取代的产物酰化并从树脂上裂解,得到N-取代的异羟肟酸。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐