thioglycine S-phenyl ester; hydrobromide | 98491-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioglycine S-phenyl ester; hydrobromide
• 英文别名: Thioglycin-S-phenylester; Hydrobromid；S-phenyl 2-aminoethanethioate;hydrobromide
• CAS: 98491-44-2
• 化学式: BrH*C₈H₉NOS
• 分子量: 248.143
• InChiKey: JWIVWWKKQHMQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioglycine S-phenyl ester; hydrobromide 在 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(N-alanyl-glycyl)-thioglycine S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Heinke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 184,195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sphenyl N-benzyloxycarbonylaminoethanothioate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 thioglycine S-phenyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  A Facile General Synthesis of ThiocarboxylateS-Esters of Glyphosate and Its Derivatives

  摘要：

  各种草甘膦硫羧酸酯S-酯衍生物，例如S-烷基2-(膦甲基氨基)乙硫酸盐和S-烷基2-[(苯氧膦酰基甲基)氨基]乙硫酸盐，可以通过使用N-亚苄氧羧基甘氨酸和N-亚甲基-叔丁胺作为亚甲基转移试剂，然后通过与三(三甲基硅基)磷酸酯进行亲核磷酸化反应，容易合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26606

文献信息

• A Facile General Synthesis of Thiocarboxylate<i>S</i>-Esters of Glyphosate and Its Derivatives
  作者：Michael K. Mao、John E. Franz

  DOI：10.1055/s-1991-26606

  日期：——

  Various glyphosate thiocarboxylate S-ester derivatives, e.g. S-alkyl 2-(phosphonomethylamino)ethanethioates and S-alkyl 2-[(phenoxyphosphorylmethyl)amino]ethanethioates, are readily synthesized from N-benzyloxycarbonylglycine using N-methylene-tert-butylamine as the methylene transfer reagent followed by nucleophilic phosphorylation with tris(trimethylsilyl) phosphite.

  各种草甘膦硫羧酸酯S-酯衍生物，例如S-烷基2-(膦甲基氨基)乙硫酸盐和S-烷基2-[(苯氧膦酰基甲基)氨基]乙硫酸盐，可以通过使用N-亚苄氧羧基甘氨酸和N-亚甲基-叔丁胺作为亚甲基转移试剂，然后通过与三(三甲基硅基)磷酸酯进行亲核磷酸化反应，容易合成。
• Wieland; Heinke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 184,195
  作者：Wieland、Heinke

  DOI：——

  日期：——