1,1-dimethyl-4-oxo-silinane-3-carboxylic acid ethyl ester | 50966-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-oxo-silinane-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-4,4-dimethyl-4-silacyclohexanon；Ethyl 1,1-dimethyl-4-oxosilinane-3-carboxylate
• CAS: 50966-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃Si
• 分子量: 214.337
• InChiKey: GHOVVGVTFWXLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-oxo-silinane-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 cyano-(1,1-dimethyl-silinan-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirans XXI。silaazaspiro [4.5]癸烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-8-sila-2-azaspiro [4.5]癸烷（1）和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-9-sila-3由4，4-二甲基-4-硅环己酮（5）合成了-azaspiro [5.5]十一烷（2）。对1和2的生物学评估表明，它对组织培养中生长的人类癌细胞具有细胞毒作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100510
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(dimethylsilanediyl)dipropan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-4-oxo-silinane-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirans XXI。silaazaspiro [4.5]癸烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-8-sila-2-azaspiro [4.5]癸烷（1）和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-9-sila-3由4，4-二甲基-4-硅环己酮（5）合成了-azaspiro [5.5]十一烷（2）。对1和2的生物学评估表明，它对组织培养中生长的人类癌细胞具有细胞毒作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100510

文献信息

• Spirans XXI. Synthesis of silaazaspiro[4.5]decanes and silaazaspiro[5.5]undecanes
  作者：Leonard M. Rice、Bhagvandas S. Sheth、James W. Wheeler

  DOI：10.1002/jhet.5570100510

  日期：1973.10

  N-(2-Dimethylaminopropyl)-8,8-dimethyl-8-sila-2-azaspiro[4.5]decane (1) and N-(3-dimethyl-aminopropyl)-9,9-dimethyl-9-sila-3-azaspiro[5.5]undecane (2) have been synthesized from 4,4-dimethyl-4-silacyclohexanone (5). Biological evaluation of 1 and 2 indicated cytotoxic action against human cancer cells grown in tissue culture.

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-8-sila-2-azaspiro [4.5]癸烷（1）和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-9-sila-3由4，4-二甲基-4-硅环己酮（5）合成了-azaspiro [5.5]十一烷（2）。对1和2的生物学评估表明，它对组织培养中生长的人类癌细胞具有细胞毒作用。