3,3'-(dimethylsilanediyl)dipropan-1-ol | 10325-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3,3'-(dimethylsilanediyl)dipropan-1-ol
• 英文别名: bis(3-hydroxypropyl)dimethylsilane；di-(3-oxypropyl)-dimethylsilane；bis-(3-hydroxy-propyl)-dimethyl-silane；Bis-(3-hydroxy-propyl)-dimethyl-silan；Dimethyl-di-<3-hydroxy-propyl>-silan；Dimethyl-di-(3-hydroxypropyl)-silan；3,3'-(Dimethylsilanediyl)bis(propan-1-ol)；3-[3-hydroxypropyl(dimethyl)silyl]propan-1-ol
• CAS: 10325-32-3
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si
• 分子量: 176.331
• InChiKey: ASVVMCVLHJZVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.940 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(dimethylsilanediyl)dipropan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyano-(1,1-dimethyl-silinan-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirans XXI。silaazaspiro [4.5]癸烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-8-sila-2-azaspiro [4.5]癸烷（1）和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-9-sila-3由4，4-二甲基-4-硅环己酮（5）合成了-azaspiro [5.5]十一烷（2）。对1和2的生物学评估表明，它对组织培养中生长的人类癌细胞具有细胞毒作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100510
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙氧基)(三甲基)硅烷 在 Na 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 3,3'-(dimethylsilanediyl)dipropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 9, page 28 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS D'APOPTOSE
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013185202A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  This invention comprises novel compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.

  这项发明包括抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白成员活性的新化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如在癌症治疗中。
• Evidence for Silicon-Directed Acid-Catalysed Ring Opening of a β,γ-Epoxy Silane: Reaction of 1,1-Dimethyl-1-silacyclohex-3-ene Oxide With p-Nitrobenzoic Acid
  作者：F Badali、A Karalis、WY Tham、JM White

  DOI：10.1071/ch9961293

  日期：——

  The ring-opening reaction of the β,γ-epoxy silane (4) with p-nitrobenzoic acid in chloroform occurs regiospecifically to give the two hydroxy esters (14) and (15). The mechanism involves regiospecific ring opening giving the β-silicon-stabilized carbenium ion (18) which is captured by the p-nitrobenzoate counter ion. The solution conformation of (14) provides evidence for the presence of σC- Si -σ* C-O interactions between the ring C- Si bonding orbital and the C-OCOC6H4NO2 antibonding orbital. In acetone, reaction of (4) with p-nitrobenzoic acid takes a different pathway and results in acyclic products from solvent attack at the silicon.

  在氯仿中，β,γ-环氧硅烷 (4) 与对硝基苯甲酸发生特异性开环反应，生成两种羟基酯 (14) 和 (15)。其机理涉及特定区域的开环，产生 β-硅稳定的硒离子 (18)，该离子被对硝基苯甲酸反离子捕获。(14)的溶液构象证明在环的 C- Si 键轨道和 C-OCOC6H4NO2 反键轨道之间存在 σC- Si -σ* C-O 相互作用。在丙酮中，(4)与对硝基苯甲酸的反应采用不同的途径，由于溶剂对硅的侵蚀而产生无环产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 9, page 28 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organosilyl alcohols
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02629727A1

  公开（公告）日：1953-02-24
• A Silicon Analog of Cyclohexanone. The Preparation and Reactivity of 4,4-Dimethyl-4-silacyclohexanone
  作者：Robert A. Benkeser、Everett W. Bennett

  DOI：10.1021/ja01553a024

  日期：1958.10