9-methoxy-5,6-dihydroindeno<2,1-b>indole | 139517-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-5,6-dihydroindeno<2,1-b>indole
• 英文别名: 5,6-dihydro-9-methoxyindeno<2,1-b>indole；2-methoxy-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole
• CAS: 139517-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: JVMQQKVRKPLDRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-5,6-dihydroindeno<2,1-b>indole 在 ammonium chloride 、 potassium tert-butylate 、 碘甲烷 作用下， 以 1,3-二氧戊环 为溶剂， 以85.8%, 85.2%的产率得到N-methyl-2-methoxy-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing substantially amorphous propylene-based polymers

  摘要：

  生产基本无定形丙烯（共）聚合物的方法，包括在聚合条件下将丙烯与一种或多种烯烃（如有）在催化剂体系的存在下接触，该催化剂体系包括：A）半夹心钛配合物，其中环戊二烯基被取代为一个或两个杂环，如公式（I）所示：参见权利要求书第1项的公式（I）：其中X为N或P；Z为C，Si或Ge；Y1为从NR7，O，PR7或S组中选择的原子；Y2为从CR8或Y1组中选择的原子，m为0或1；和B）一种活化助剂。上述钛配合物及其合成中有用的配体也被描述。

  公开号：

  US20020147286A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛杂质 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-methoxy-5,6-dihydroindeno<2,1-b>indole
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的芳基肼磺酸盐作为芳基肼的替代物进行实用的费歇尔吲哚化

  摘要：

  开发了使用稳定的芳基肼磺酸钠作为芳基肼替代物的费歇尔吲哚化。芳基肼磺酸盐的制备也进行了改进，用Pd催化氢转移代替亚硫酸钠还原剂。以一锅法成功地从相应的苯胺直接合成四氢咔唑。该方法的实际应用在药物分子利扎曲普坦和佐米曲普坦的正式合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763622

文献信息

• A ligand for a metallocene catalyst used to prepare propylene based polymers, and its preparation method
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1533324A2

  公开（公告）日：2005-05-25

  A process for producing substantially amorphous propylene (co)polymers, comprising contacting propylene optionally in the presence of one or more olefins under polymerization conditions with a catalyst system comprising: A) a half sandwich titanium complex wherein the cyclopcntadicnyl is substituted with one or two heterocyclic rings; and (B) an activating cocatalyst. The above titanium complex and the ligand useful as intermediates in their synthesis are also described

  一种生产基本无定形丙烯（共）聚合物的工艺，包括在聚合条件下，在一种或多种烯烃存在的情况下，使丙烯与催化剂体系接触，催化剂体系包括 A) 半夹心钛络合物，其中环十六烷基被一个或两个杂环取代； 和 (B) 活化助催化剂。 还介绍了上述钛络合物和用于合成它们的中间体配体
• ETHYLENE/ALPHA-OLEFIN COPOLYMER HAVING EXCELLENT PROCESSABILITY
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3070108A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present invention relates to an ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent processability. The ethylene/alpha-olefin copolymer according to the present invention has low complex viscosity at high shear rate and has excellent processability, and thus it could be applied to the processing of a large diameter pipe, a complex pipe or the like.

  本发明涉及一种具有优异加工性能的乙烯/α-烯烃共聚物。本发明的乙烯/α-烯烃共聚物在高剪切速率下具有较低的复合粘度，并具有优异的加工性能，因此可用于加工大直径管材、复合管材或类似材料。
• New antioxidants incorporating indole and indoline chromophores
  作者：David W Brown、Paul R Graupner、Malcolm Sainsbury、Howard G Shertzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87108-8

  日期：1991.1

  Syntheses of potent antioxidants utilising indenoindole or indenoindoline pharmacophores are described. The antioxidant behaviour and the oxidation potentials of these compounds are correlated, and some of their reactions with radicals are noted.
• The synthesis of dihydroindenoindoles
  作者：Jeremy Graham、Aleyamma Ninan、Khalid Reza、Malcolm Sainsbury、Howard G. Shertzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80589-5

  日期：1992.1

  The Wender and Bischler indole syntheses have been investigated as potential routes to dihydroindenoindoles. Thus a Wender reaction between N,2-dilithio-N-trifluoroacetylaniline and 2-bromo-5-methoxy-4,6-dimethylindanone affords the corresponding dihydroindeno[1,2-b]indole. In general, however, indolisations of this type are limited to 2-halogenoindanones bearing electron donating groups conjugated with the carbonyl function since these depress enolate anion formation. When such groups are absent the products are N-trifluoroacetylaniline and compounds arising from deprotonation of the 2-halogenoindanones. This problem is offset, but not solved, if the reactions are carried out in the presence of cerium (III) chloride. In a Bischler reaction between 4-methoxyaniline and 2-bromoindanone both 8-methoxydihydroindeno[1,2-b]-indole and 9-methoxydihydroindeno[2,1-b]indole were formed in low yields, together with related pentacyclic compounds.
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTANTIALLY AMORPHOUS PROPYLENE-BASED POLYMERS
  申请人：Basell Technology Company B.V.

  公开号：EP1159310A1

  公开（公告）日：2001-12-05