5,7-dichloro-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione | 195253-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,7-dichloro-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 195253-31-7
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 413.26
• InChiKey: OBVMTQAZRILGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-5,7-dichloro-3-(m-hydroxyphenyl)quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列作为甘氨酸-NMDA 拮抗剂的喹唑啉-2-羧酸和喹唑啉-2,4-二酮的合成和生物学评价：基于药效团模型的方法

  摘要：

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300504
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯靛红 在 chromium(VI) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,7-dichloro-3-(3-phenylmethoxyphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列作为甘氨酸-NMDA 拮抗剂的喹唑啉-2-羧酸和喹唑啉-2,4-二酮的合成和生物学评价：基于药效团模型的方法

  摘要：

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300504

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of a Series of Quinazoline-2-carboxylic Acids and Quinazoline-2,4-diones as Glycine-NMDA Antagonists: A Pharmacophore Model Based Approach
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Lucia Cecchi、Guido Filacchioni、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1002/ardp.19973300504

  日期：——

  The synthesis and glycine‐NMDA binding activity of a series of quinazoline‐2‐carboxylic acids 1 and quinazoline‐2,4‐diones 2, containing all the essential and optional pharmacophoric descriptors required by a putative glycine antagonist model, are reported. The binding results show that only three of the title compounds displayed micromolar receptor affinity, demonstrating how disappointing the synthesis

  报告了一系列喹唑啉 - 2 - 羧酸 1 和喹唑啉 - 2,4 - 二酮 2 的合成和甘氨酸 - NMDA 结合活性，包含假定的甘氨酸拮抗剂模型所需的所有必要和可选的药效描述符。结合结果表明，只有三种标题化合物显示出微摩尔受体亲和力，这表明仅基于相互作用模型的受体配体合成是多么令人失望。