2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)-1,3-dioxolane | 177759-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-1,3-dioxolane；2-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 177759-66-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₃
• 分子量: 335.197
• InChiKey: RTEKNKCKGTUGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 二苯基膦基二茂铁 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-[5-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A New Protocol for the One-Pot Synthesis of Symmetrical Biaryls

  摘要：

  Biaryls play an important role in modern organic chemistry. Although a large number of protocols, for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical biaryls already exist, most of them are not generally applicable. In our studies toward the total synthesis of the secalonic acids, we were interested in bis(pinacolato)diboron as a reagent for transforming haloarenes into arylboronic esters. By optimizing the reaction conditions, we were able to obtain biaryls containing various functional groups in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo0490393
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic substituted N-(2-piperidylmethyl)benzamides

  摘要：

  某些2,5-二取代N-(2-哌啶甲基)苯甲酰胺，其中一个取代基是2,2,2-三氟乙氧基，以及其药用可接受的酸盐，作为抗心律失常药物具有活性。

  公开号：

  US04952574A1

文献信息

• Ortho-substituted aromatic ether compounds and their use in
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965741A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention provides compounds of formula I: ##STR1## wherein A, B, D, X, R.sup.1, and R.sup.3 have any of the values defined in the specification, as well as N-oxides thereof, S-oxides thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, and in vivo hydrolizable esters and amides thereof, that are useful to relieve pain. The invention also provides pharmaceutical compositions as well as synthetic and therapeutic methods relating to such compounds.

  该发明提供了以下式I的化合物：##STR1## 其中A、B、D、X、R.sup.1和R.sup.3具有规范中定义的任何值，以及它们的N-氧化物、S-氧化物、药用盐以及体内可水解的酯和酰胺，这些化合物对缓解疼痛有用。该发明还提供了与这些化合物相关的药物组合物，以及合成和治疗方法。
• ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0778821A1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US4952574A
  申请人：——

  公开号：US4952574A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5965741A
  申请人：——

  公开号：US5965741A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A BASE D'ETHER A SUBSTITUTION ORTHO ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996006822A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is an optionally substituted ring system as defined herein; B is an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring system or optionally substituted phenyl; D is an optionally substituted ring system as defined herein; X is of the formula -(CHR4)n- or -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- wherein n is 1 to 3 and p and q are either both 0 or one of p and q is 1 and the other is 0; R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 6-membered rings and in a 1,3 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 5-membered rings and is one of a variety or groups as defined herein; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides thereof where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; a pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester and amide thereof. The present invention also relates to processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle: A représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; B représente un système de noyaux hétéroaryle à cinq ou six éléments facultativement substitués ou phényle facultativement substitués; D représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; X a la formule -(CHR4)n- ou -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- où n est compris entre 1 et 3, p et q représentent soit tous les deux 0 soit p ou q représentent 1 et l'autre représente 0; R1 est positionné sur le noyau B dans une relation 1,3 ou 1,4 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à six éléments, et dans une relation 1,3 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à cinq éléments, et représente un des divers groupes ci-definis; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydrogène ou alkyle C1-4; et leurs N-oxides où cela est chimiquement possible; et des S-oxydes de soufre contenant des noyaux là où cela est chimiquement possible; leur sel pharmaceutiquement acceptable et ester et amide hydrolysables $i(in vivo). L'invention concerne également leurs procédés de préparation, leurs intermédiaires de préparation ainsi que leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.