3,8-环癸二烯-1,6-二酮 | 20771-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,8-环癸二烯-1,6-二酮
• 英文名称: 3,8-cyclodecadiene-1,6-dione
• 英文别名: cyclodeca-1,6-diene-4,9-dione；cis,cis-Cyclodecadien-(3,8)-dion-(1,6)；cis,cis-Cyclodeca-1,6-dien-4,9-dion；cis.cis-Cyclodeca-3,8-dien-1,6-dion；1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-dien；Cyclodeca-1,6-dien-4,9-dion；3,8-Cyclodecadiene-1,6-dione, (Z,Z)-；(3Z,8Z)-cyclodeca-3,8-diene-1,6-dione
• CAS: 20771-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SEBFSLGGWSYNLH-LOKDLIDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-环癸二烯-1,6-二酮 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 trans-1,6-Cyclodecanediol
  参考文献：
  名称：

  Shani,A., Israel Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 35 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4,5,8-tetrahydro-naphthalene-4a,8a-diol 在 lead(IV) acetate 、 三氯乙酸 作用下， 生成 3,8-环癸二烯-1,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氧-环癸-3,8-二烯和1,6-二氨基-环癸-3,8-二烯。环癸多烯，第1部分

  摘要：

  1，6-二氧代环癸基-3，8-二烯（4）和1，6-二氨基-环癸基-3，8-二烯的顺式和反式（7）是由萘经异四氢化萘（1）合成的。在将（4）的二肟还原为二胺（7）的过程中未观察到跨环反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430612

文献信息

• Cis,anti,cis-Tricyclo[5.3.0.02,6]deca-4,9-dione
  作者：Arnon Shani、Zeev Tashma

  DOI：10.1002/hlca.19770600609

  日期：1977.9.21

  The chemical behavior and some physical properties (dipole moment, IR. vs. Raman spectra) of the titled compound are not fully consistent with a strictly centrosymmetric structure which might be expected for the anti configuration. The carbonyl groups are less reactive toward nucleophilic reagents and sp2 sp3 transformations as compared to cyclopentanone systems.

  标题化合物的化学行为和某些物理性质（偶极矩，IR。vs.拉曼光谱）与严格的中心对称结构不完全一致，这可能是反构型所预期的。与环戊酮体系相比，羰基对亲核试剂和sp 2 sp 3的转化反应较少。
• 1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-dien und 1,6-Diamino-cyclodeca-3,8-dien. Cyclodecapolyene, 1. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、P. W. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19600430612

  日期：——

  1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-diene (4) and the cis and trans forms of 1,6-diamino-cyclodeca-3,8-diene (7) have been synthesized from naphthalene via isotetralin (1). No transannular reaction was observed during the reduction of the dioxime of (4) to the diamine (7).

  1，6-二氧代环癸基-3，8-二烯（4）和1，6-二氨基-环癸基-3，8-二烯的顺式和反式（7）是由萘经异四氢化萘（1）合成的。在将（4）的二肟还原为二胺（7）的过程中未观察到跨环反应。
• All--1,6-dichlorocyclodeca-1,3,6,8-tetraene and all--1-chlorocyclodeca-1,3,8-trien-6-yne, derivatives of dihydro-[10]annulene
  作者：Klaus Grohmann、Franz Sondheimer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90927-4

  日期：1967.1
• Shani,A., Israel Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 53 - 62
  作者：Shani,A.

  DOI：——

  日期：——
• Malamidou-Xenikaki, Elizabeth; Alexandrou, Nicholas E., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 280 - 286
  作者：Malamidou-Xenikaki, Elizabeth、Alexandrou, Nicholas E.

  DOI：——

  日期：——