4-hydroxy-1H-inden-2(3H)-one | 87768-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-hydroxy-1H-inden-2(3H)-one
• 英文别名: 2H-Inden-2-one, 1,3-dihydro-4-hydroxy-；4-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 87768-27-2
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: HOKSLKBPRJLFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  316.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 、 碘甲烷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 2-氯-1,3-二溴苯 、 2-(三甲硅基)乙醇 、 3-吖丁啶羧酸 、 4,4,5,5-四甲基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯)-1,3,2-二氧杂硼烷 、 4-hydroxy-1H-inden-2(3H)-one 、 Pd(dppt)Cl₂ 、 triphenylphosphine palladium 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 三甲胺 作用下， 生成 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Formulated and/or co-formulated liposome compositions containing PD-1 antagonist prodrugs useful in the treatment of cancer and methods thereof

  摘要：

  本文揭示了制备和/或共同制备的纳米载体（例如，LNPs和/或SLNPs），其中包括PD-1前药，以及制备这些纳米载体的方法。PD-1前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制PD-1-L1/L2的连接单元。这些PD-1前药可以被配制和/或共同配制到纳米载体中，从而提供一种利用靶向药物传递载体治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20220080051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 dirhodium tetracetate dihydrate 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-hydroxy-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Brazilin Using IBX

  摘要：

  [GRAPHICS]A short synthesis of (+/-)-brazilin is reported. This synthesis uses several interesting and underutilized transformations including a regioselective dirhodium-catalyzed aryl C-H insertion, a regioselective IBX phenol -> o-quinone oxidation, a tautomerization of an o-quinone to a p-quinone methide, and an intramolecular aryl cyclization with a p-quinone methide.

  DOI：

  10.1021/ol0523749

文献信息

• Hydroxylation du benzaldehyde et de cetones aromatiques par le peroxyde d'hydrogene en milieu superacide
  作者：Jean-Pierre Gesson、Jean-Claude Jacquesy、Marie-Paule Jouannetaud、Guy Morellet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88104-6

  日期：1983.1
• GESSON, J. -P.;JACQUESY, J. -C.;JOUANNETAUD, M. -P.;MORELLET, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3095-3098
  作者：GESSON, J. -P.、JACQUESY, J. -C.、JOUANNETAUD, M. -P.、MORELLET, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-Brazilin Using IBX
  作者：Yaodong Huang、Jinsong Zhang、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol0523749

  日期：2005.12.1

  [GRAPHICS]A short synthesis of (+/-)-brazilin is reported. This synthesis uses several interesting and underutilized transformations including a regioselective dirhodium-catalyzed aryl C-H insertion, a regioselective IBX phenol -> o-quinone oxidation, a tautomerization of an o-quinone to a p-quinone methide, and an intramolecular aryl cyclization with a p-quinone methide.
• Formulated and/or co-formulated liposome compositions containing PD-1 antagonist prodrugs useful in the treatment of cancer and methods thereof
  申请人：Nammi Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220080051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Formulated and/or co-formulated nanocarriers (e.g., LNPs and/or SLNPs) comprising PD-1 Prodrugs and methods of making the nanocarriers are disclosed herein. The PD-1 Prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit PD-1-L1/L2. The PD-1 Prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a nanocarrier to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文揭示了制备和/或共同制备的纳米载体（例如，LNPs和/或SLNPs），其中包括PD-1前药，以及制备这些纳米载体的方法。PD-1前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制PD-1-L1/L2的连接单元。这些PD-1前药可以被配制和/或共同配制到纳米载体中，从而提供一种利用靶向药物传递载体治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法。