1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeure | 58711-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeure
• 英文别名: 1-methyl-2-oxocycloheptaneacetic acid；2-(1-methyl-2-oxocycloheptyl)acetic acid
• CAS: 58711-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DSNRSJMLKGZTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeure 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Carbazole acetic acid derivatives

  摘要：

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057559A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-oxocycloheptanacetonitril 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbazole acetic acid derivatives

  摘要：

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057559A1

文献信息

• Carbazole acetic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04057559A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Tetrahydrocyclopent[b]indole-3-acetic acid, tetrahydrocarbazole-1-acetic acid and hexahydrocyclohept[b]-indole-6-acetic acid derivatives in which the carbon bearing alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkyl are disclosed. The compounds are useful antiinflammatory agents and methods for their preparation and use are described.

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。
• ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 6, 787-792
  作者：ASSELIN A. A.、 HUMBER L. G.、 DOBSON T. A.、 KOMLOSSY J.、 MARTEL R. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4128560A
  申请人：——

  公开号：US4128560A

  公开（公告）日：1978-12-05
• Cycloalkanoindoles. 1. Syntheses and antiinflammatory actions of some acidic tetrahydrocarbazoles, cyclopentindoles, and cycloheptindoles
  作者：Andre A. Asselin、Leslie G. Humber、Thomas A. Dobson、Jacqueline Komlossy、Rene R. Martel

  DOI：10.1021/jm00228a010

  日期：1976.6

  A novel series of acidic cycloalkanoindoles comprising tetrahydrocarbazole-, cyclopentindole-, and cycloheptindole-1-acetic acids has been synthesized via the Fischer indolization between a phenylhydrazine and a 1-alkyl-2-oxocycloalkaneacetic acid ester. These compounds were evaluated, orally, for their capacities to decrease estabished adjuvant arthritis in rats. The most active compound of the series was 1-ethyl-8-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid (AY-24 873),which had an ED50 of 1.1 +/- 0.2 mg/kg. AY-24 873 was also studied orally in rats for its effect on the acute inflammatory response in the carrageenin paw edema test. It was found that AY-24 873 was about ten times more active against the chromic than against the acute models of inflammation used.