1-Methyl-2-oxocycloheptanacetonitril | 58711-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-oxocycloheptanacetonitril
• 英文别名: 2-cyanomethyl-2-methylcycloheptanone；1-methyl-2-oxocycloheptaneacetonitrile；2-(1-methyl-2-oxocycloheptyl)acetonitrile
• CAS: 58711-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: HDEDAGREICRNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-158 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-oxocycloheptanacetonitril 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxocycloheptanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbazole acetic acid derivatives

  摘要：

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057559A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxocycloheptyl)acetonitrile 、 碘甲烷 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-oxocycloheptanacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic alkylamine derivatives

  摘要：

  本文披露了三环脂肪胺及其与药学上可接受的酸形成的酸加成盐。这些化合物的三环环系选自以下组合：1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚，1,2,3,4-四氢咔唑和5,6,7,8,9,10-六氢环庚[b]吲哚。此外，这些化合物的环系碳原子上携带脂肪胺残基的碳原子分别为各自环系中的3号、1号和6号碳原子，并且在每种情况下，该碳原子还被取代为较低的烷基。这些三环脂肪胺是有用的抗抑郁剂。本文还披露了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04128560A1

文献信息

• Carbazole acetic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04057559A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Tetrahydrocyclopent[b]indole-3-acetic acid, tetrahydrocarbazole-1-acetic acid and hexahydrocyclohept[b]-indole-6-acetic acid derivatives in which the carbon bearing alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkyl are disclosed. The compounds are useful antiinflammatory agents and methods for their preparation and use are described.

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。
• Tricyclic alkylamine derivatives
  申请人：Ayerst McKenna & Harrison Ltd.

  公开号：US04128560A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Tricyclic alkylamines, and their acid addition salts with pharmaceutically acceptable acids, are disclosed. The tricyclic ring system for these compounds is selected from the group consisting of 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole and 5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohept[b]indole. The compounds are characterized further in that the ring system carbon atom bearing the alkylamine residue is carbon atom 3, 1 and 6 in the respective ring systems and in each case the said carbon atom also is substituted with a lower alkyl. The tricyclic alkylamines are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本文披露了三环脂肪胺及其与药学上可接受的酸形成的酸加成盐。这些化合物的三环环系选自以下组合：1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚，1,2,3,4-四氢咔唑和5,6,7,8,9,10-六氢环庚[b]吲哚。此外，这些化合物的环系碳原子上携带脂肪胺残基的碳原子分别为各自环系中的3号、1号和6号碳原子，并且在每种情况下，该碳原子还被取代为较低的烷基。这些三环脂肪胺是有用的抗抑郁剂。本文还披露了它们的制备和使用方法。
• ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 6, 787-792
  作者：ASSELIN A. A.、 HUMBER L. G.、 DOBSON T. A.、 KOMLOSSY J.、 MARTEL R. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4128560A
  申请人：——

  公开号：US4128560A

  公开（公告）日：1978-12-05