methyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(methylamino)propyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate | 849041-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(methylamino)propyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 849041-84-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₅
• 分子量: 568.713
• InChiKey: LUFVVSIXJNRJOX-NHZFLZHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(methylamino)propyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(3S,6S)-3-(4-Benzyloxy-benzyl)-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-benzyl]-1-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成

  摘要：

  已经实现了 TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成。由两分子 L-酪氨酸衍生物制备的仲胺与高价碘试剂的芳族氧化反应得到螺环产物，作为合成 TAN1251C 和 D 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836065
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(ethoxycarbonyl)amino]-1-propanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(methylamino)propyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成

  摘要：

  已经实现了 TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成。由两分子 L-酪氨酸衍生物制备的仲胺与高价碘试剂的芳族氧化反应得到螺环产物，作为合成 TAN1251C 和 D 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836065

文献信息

• Enantiospecific Total Synthesis of TAN1251C and TAN1251D
  作者：Toshio Honda、Hirotake Mizutani、Jun Takayama

  DOI：10.1055/s-2004-836065

  日期：——

  An enantiospecific total synthesis of TAN1251C and TAN1251D has been achieved. An aromatic oxidation reaction of a secondary amine, which is prepared from two molecules of L-tyrosine derivatives, with hypervalent iodine reagent gave a spiro-cyclic product as a key intermediate for the synthesis of TAN1251C and D.

  已经实现了 TAN1251C 和 TAN1251D 的对映特异性全合成。由两分子 L-酪氨酸衍生物制备的仲胺与高价碘试剂的芳族氧化反应得到螺环产物，作为合成 TAN1251C 和 D 的关键中间体。