3-(5-morpholin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile | 661458-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-morpholin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 3-[5-(3-morpholinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-；3-(5-morpholin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 661458-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: LYSHUHATAAGCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶-2-甲醛 、 3-(5-morpholin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以43%的产率得到3-{5-[4-(4-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-morpholin-3-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-3-吗啉甲酸 在 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5-morpholin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014902A3

文献信息

• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106607A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , G, M 1 , M 2 , M 3 , m and n, are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2、R3、R4、R5、G、M1、M2、M3、m和n在公式I中定义，以及其制备过程和其中制备的新中间体，含有所述化合物的药物配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。
• COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AT METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581525A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7074809B2
  申请人：——

  公开号：US7074809B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014902A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P Q X1 X2 X3 X4 X5 R R1 R2 R3 R4R5 G M1 M2 M3 m and n are defined as in formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.