1-(2-thienyl)-2-ethyl-1-butanone | 5681-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-2-ethyl-1-butanone
• 英文别名: 2-ethyl-1-(2-thienyl)-1-butanone；3-pentyl 2-thienyl ketone；2-ethyl-1-thiophen-2-yl-butan-1-one；2-Aethyl-1-[2]thienyl-butan-1-on；2-(2-Ethyl-butyryl)-thiophen；2-Ethyl-1-(thiophen-2-yl)butan-1-one；2-ethyl-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 5681-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: ULSUAJCLFDTVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-thienyl)-2-ethyl-1-butanone 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 反应 29.0h， 以28%的产率得到2-hydroxy-2-ethyl-1-(2-thienyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  液相/固相转移催化条件下烷基杂芳基酮与四氯化碳的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165690
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 二乙基丙二酸 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-(2-thienyl)-2-ethyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION WITH MALONIC ACIDS IN POLYPHOSPHORIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909458327

文献信息

• Conformational studies by dynamic nuclear magnetic resonance. Part 30. Exchange kinetics between the rotamers of 2-acyl-furans and -thiophenes
  作者：Daniele Casarini、Lodovico Lunazzi、Dante Macciantelli

  DOI：10.1039/p29850001839

  日期：——

  Low-temperature 13C n.m.r. spectra allowed the observation of two different groups of signals, corresponding to the O,O-anti- and O,O-syn-rotamers, of a number of 2-acylfurans with the following alkyl groups bonded to carbonyl: Me, Et, Pri, But, pentan-3-yl. The ratios of these rotamers in dimethyl ether were thus obtained, and the barriers for the syn-anti interconversion were found to decrease with

  低温13 C NMR谱允许的信号的两个不同组的观察，对应于O，O-抗-和O，O-顺-rotamers，一些2- acylfurans与烷基键合至羰基的以下：ME等，镨我，卜吨，戊-3-基。由此获得了这些旋转异构体在二甲醚中的比例，并且发现随着烷基的体积的增加，用于顺-反互转换的障碍减小。虽然分开13对于相应的2-酰基噻吩的旋转异构体，未检测到C信号，但是线增宽效应允许测量互转换垒。镧系元素对后一种衍生物（在1 H和13 C频率下）进行的位移实验表明，在所有所研究的2-酰基噻吩中，S，O-合成旋转异构体占主导地位。
• Acylation Studies in the Thiophene and Furan Series. VI. Direct Acylation with Carboxylic Acids and Phosphorus Pentoxide
  作者：Howard D. Hartough、Alvin I. Kosak

  DOI：10.1021/ja01204a051

  日期：1947.12
• Simple Phase Transfer Catalytic Method for α-Methoxylation of Sterically Hindered Ketones
  作者：E. Abele、K. Rubina、M. Shymanska、E. Lukevics

  DOI：10.1080/00397919508013839

  日期：1995.5

  Reactions of sterically hindered ketones of ArylCOCHR(1)R(2) type (R(1), R(2) Me, Et, Ph) with carbon tetrachloride and methyl iodide in the presence of solid KOH and 18-crown-6 afford the corresponding alpha-methoxyketones [ArylCOC(OMe)R(1)R(2)] in one-pot process in 30-67% yields.
• Abele, E. M.; Gol'dberg, Yu. Sh.; Popelis, Yu. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1545 - 1550
  作者：Abele, E. M.、Gol'dberg, Yu. Sh.、Popelis, Yu. Yu.、Shimanskaya, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• ABELE, EH. M.;GOLDBERG, YU. SH.;POPELIS, YU. YU.;SHIMANSKAYA, M. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1784-1790
  作者：ABELE, EH. M.、GOLDBERG, YU. SH.、POPELIS, YU. YU.、SHIMANSKAYA, M. V.

  DOI：——

  日期：——