N-{4-[(benzothieno[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide | 115582-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[(benzothieno[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-([1]benzothiolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 115582-73-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 449.554
• InChiKey: QSPODLXGBQJJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  657.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苯硫基)乙酰氨基)苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-{4-[(benzothieno[3,2-b]quinolin-11-yl)amino]-3-methoxyphenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  稠合四环喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。1。

  摘要：

  制备了几个带有[2-甲氧基-4-[（甲基磺酰基）氨基]苯基]氨基或[3-（N，N-二甲基氨基）丙基]氨基侧链的稠合三环和四环喹啉（I和II），研究了DNA插入特性，KB细胞毒性，抗肿瘤活性（P388白血病）以及诱导拓扑异构酶II依赖性DNA裂解的能力。发现一些同时具有嵌入能力和KB细胞毒性的化合物在体内是无活性的。但是，在体内诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割的能力与抗肿瘤活性之间存在正相关。茚并（13a），苯并呋喃（21a）和苯并噻吩并（22a）喹啉衍生物在体外和体内均表现出与m-AMSA相当的抗肿瘤活性。它们还插入DNA并诱导拓扑异构酶II依赖性DNA切割。

  DOI：

  10.1021/jm00126a025

文献信息

• Quinoline base compound, process for the preparation thereof and anticancer agent containing the same as pharmacologically efficacious component
  申请人：MECT CORPORATION

  公开号：EP0264124A1

  公开（公告）日：1988-04-20

  The present invention provides a quinoline base compound represented by the following general formula (1) of: wherein X is CH2. 0 or S. Further provided are the process for the preparation of the aforementioned quinoline base compound and an anticancer agent including the same as a pharmacologically efficacious component.

  本发明提供一种喹啉基化合物，由以下通式(1)表示： 其中X是CH2. 0或S；进一步提供上述喹啉基化合物的制备工艺和一种抗癌剂，包括作为药效成分的上述喹啉基化合物。
• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HISHIGAKI, KUNIKO;IKEDA, YUJI;MING-RONG+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1295-1300
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HISHIGAKI, KUNIKO、IKEDA, YUJI、MING-RONG+

  DOI：——

  日期：——