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2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione | 1490-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione
英文别名
2,2,9,9-Tetramethyl-decan-3,8-dion;1.4-Dipivaloyl-butan;3,8-Decanedione, 2,2,9,9-tetramethyl-;2,2,9,9-tetramethyldecane-3,8-dione
2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione化学式
CAS
1490-36-4
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
WQWLTXSXTAAZEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fd7ccbff64f8569ccd9964799e0b78c0
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文献信息

  • GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150105317A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Insulin conjugates comprising an insulin molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.
    本发明涉及胰岛素共轭物,包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中,每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类,其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类(如葡萄糖或α-甲基甘露糖)具有响应的药代动力学(PK)和/或药效动力学(PD)特性,即使在给予需要的受试者时,也不需要外源多价糖类结合分子(如Con A)。
  • MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
    申请人:Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170209591A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    Provided herein are maytansinoid compounds, derivatives thereof, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.
    本文提供了马替西酚类化合物、其衍生物、共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。
  • Insulin receptor partial agonists
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10017556B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
    本研究公开了可作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
  • Petrov,A.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1124 - 1133
    作者:Petrov,A.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Petrov et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 178,180
    作者:Petrov et al.
    DOI:——
    日期:——
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