(2S)-2-acetylamino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid | 831191-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetylamino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid
• 英文别名: N-Acetyl-2,4-difluoro-L-phenylalanine；(2S)-2-acetamido-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 831191-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 243.21
• InChiKey: XIDWGOCXNHRGMT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetylamino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现的手性构件的合成。

  摘要：

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。

  DOI：

  10.3390/90600405
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 (+)-[(COD)Rh(S,S)-DuPHOS)]-BF₄ 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-acetylamino-3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现的手性构件的合成。

  摘要：

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。

  DOI：

  10.3390/90600405

文献信息

• Verfahren zur Herstellung optisch reiner phenylringsubstituierter Phenylalaninderivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310948A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Optisch reine phenylringsubstituierte Phenylalaninderivate können durch racemische Spaltung mit Hilfe von Subtilisin bei schwach saurem bis schwach alkalischem pH hergestellt werden, wobei der D-Amidoester extrahiert und zur D-Aminosäure verseift wird und die verbliebene L-Amidosäure nach Ansäuern extrahiert und in die L-Aminosäure überführt wird.

  光学纯苯基环取代的苯丙氨酸衍生物可在弱酸性至弱碱性 pH 值下，借助亚精胺进行外消旋裂解制备，其中 D-氨基酯被提取并皂化为 D-氨基酸，剩余的 L-氨基酸在酸化后被提取并转化为 L-氨基酸。
• Synthesis of Chiral Building Blocks for Use in Drug Discovery
  作者：Sharon Marino、Danuta Stachurska-Buczek、Daniel Huggins、Beata Krywult、Craig Sheehan、Thao Nguyen、Neil Choi、Jack Parsons、Peter Griffiths、Ian James、Andrew Bray、Jonathan White、Rustum Boyce

  DOI：10.3390/90600405

  日期：——

  in the sales of pharmaceutical drugs worldwide, but more importantly there has been a dramatic growth in the sales of single enantiomer drugs. The pharmaceutical industry has a rising demand for chiral intermediates and research reagents because of the continuing imperative to improve drug efficacy. This in turn impacts on researchers involved in preclinical discovery work. Besides traditional chiral

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。