4-Ethyl-3,5-pyrazolidindion | 23876-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-3,5-pyrazolidindion
• 英文别名: 4-Monoethyl-3,5-dioxo-pyrazolidin；4-Ethylpyrazolidin-3,5-dion；4-ethyl-pyrazolidine-3,5-dione；3,5-Pyrazolidinedione, 4-ethyl-；4-ethylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 23876-80-4
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: PGNOKTLWDKPEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-3,5-pyrazolidindion 、 乙酸酐 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHRAIBI, A.;LUU-DUC, CUONG;CHANTEGREL, J., ANN. PHARM. FR., 1983, 41, N 1, 45-53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,3,5,7-tetrone 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRITSCH, G.;ZINNER, G.;ERNST, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 537-545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen über die Alkoholyse von 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octan-2,4,6,8-tetron und einigen Derivaten
  作者：Gerrit Fritsch、Gerwalt Zinner、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ardp.19863190611

  日期：——

  Teilringe zu 4, dessen Struktur durch 15H‐NMR‐Spektroskopie gesichert wurde. Gleichartiges Verhalten zeigen das 3,7‐Diethyl‐ (9 zu 10) und das 3‐Ethyl‐Derivat (11 zu 12); letzteres reagiert dabei auch unter Abspaltung des unsubstituierten Teilrings zu 4‐Ethyl‐3,5‐pyrazolidindion (13). Die 3,3‐diethylsubstituierte Verbindung 14 liefert unter gleichen Reaktionsbedingungen durch Einfach‐Ethanolyse und Erhalt des

  未取代的 1,5 - 二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷 - 2,4,6,8 - tetron (1) 在用热乙醇处理时分裂两个部分环得到 4，其结构由 15H NMR 光谱证实. 3,7-二乙基（9 到 10）和 3-乙基衍生物（11 到 12）表现出相似的行为；后者也与未取代的部分环的裂解反应形成 4-乙基-3,5-吡唑烷二酮 (13)。3,3-二乙基-取代的化合物14在相同反应条件下，通过单次乙醇分解并保留取代的部分环，得到1-乙氧基羰基乙酰基-3,5-吡唑烷二酮(8)。
• AMEZUA M. G.; LORA-TAMAYO M.; PARDO M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1975, 71, NO 4, 396-399
  作者：AMEZUA M. G.、 LORA-TAMAYO M.、 PARDO M.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——
• CHRAIBI, A.;LUU-DUC, CUONG;CHANTEGREL, J., ANN. PHARM. FR., 1983, 41, N 1, 45-53
  作者：CHRAIBI, A.、LUU-DUC, CUONG、CHANTEGREL, J.

  DOI：——

  日期：——
• FRITSCH, G.;ZINNER, G.;ERNST, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 537-545
  作者：FRITSCH, G.、ZINNER, G.、ERNST, L.

  DOI：——

  日期：——