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3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 2070015-35-7

中文名称
3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopiperidine-1-carboxylate
3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
2070015-35-7
化学式
C16H31NO4Si
mdl
——
分子量
329.512
InChiKey
UIIIAHUXNIKHEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸正丁基锂二乙胺基三氟化硫四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.08h, 生成 (rac)-(4R or S,5‘R or S)-6-chloro-5,5‘-difluorospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3‘-piperidin]-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
    公开号:
    WO2022109161A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-hydroxy-5-oxopiperidine-1-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-5-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
    公开号:
    WO2022109161A1
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文献信息

  • [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022109161A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.
    本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
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