6,6-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one | 1609104-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one
• 英文别名: Methyl 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydrobenzimidazol-1-yl)benzoate；methyl 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydrobenzimidazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1609104-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: AMQGZKYDOUQCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1-dimethyl-3,4,5-cyclohexanetrione-4-oxime 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.5h， 以52%的产率得到6,6-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-未取代的1-芳基-4-和1-芳基-5-酰基咪唑的区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种有效且简单的合成2-未取代的1-芳基-4-和1-芳基-5-酰基咪唑的方法。它包括在三氟化硼醚化物的存在下，α-二酮一肟与芳香胺和甲醛的缩合，导致形成稳定的N-氧化物三氟化硼配合物。这些络合物的进一步还原产生相应的咪唑。该方法允许这些化合物的芳基部分中取代基的广泛变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.012

文献信息

• Regioselective synthesis of 2-unsubstituted 1-aryl-4- and 1-aryl-5-acylimidazoles
  作者：Vitaly S. Mityanov、Ludmila G. Kuz'mina、Valery P. Perevalov、Iosif I. Tkach

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.012

  日期：2014.6

  An efficient and simple method for the synthesis of 2-unsubstituted 1-aryl-4- and 1-aryl-5-acylimidazoles has been developed. It consists in the condensation of α-diketone monooximes with aromatic amines and formaldehyde on the presence of boron trifluoride etherate, leading to the formation of stable boron trifluoride complexes of N-oxides. Further reduction of these complexes led to the corresponding

  已经开发了一种有效且简单的合成2-未取代的1-芳基-4-和1-芳基-5-酰基咪唑的方法。它包括在三氟化硼醚化物的存在下，α-二酮一肟与芳香胺和甲醛的缩合，导致形成稳定的N-氧化物三氟化硼配合物。这些络合物的进一步还原产生相应的咪唑。该方法允许这些化合物的芳基部分中取代基的广泛变化。