5-(4-hydroxyphenyl)thiazolidine-2,4-dione | 82124-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 82124-27-4
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: ULFGBRADZULQIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)thiazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-N-[5-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl)-2-hydroxy-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮类作为有效的降血糖药。合成和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的苯并恶唑2，4-噻唑烷二酮，并评估了遗传性肥胖和糖尿病黄色KK小鼠的降血糖活性。2-芳基甲基-和2-（杂芳基甲基）苯并恶唑衍生物显示出比已知的2,4-噻唑烷二酮衍生物例如西格列酮，曲格列酮和吡格列酮强得多的活性。还使用氨基苯酚2,4-噻唑烷二酮（11）作为关键中间体，建立了苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮的简便合成方法。描述了该系列的合成和构效关系的细节。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1984
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(4-ethoxphenyl)-acetonitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE DERIVES THIAZOLIDINEDIONE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2003029251A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I), which are useful in the treatment of non-insulin dependent diabetes, and wherein Ar is optionally substituted heteroaryl, X is CH or N, R is H or alkyl, and n is 1 or 2, are prepared by reacting compounds of formula (II) with compounds of formula (VI) wherein G is OH or F.