α-(Phenyltelluro)acetophenone | 116246-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(Phenyltelluro)acetophenone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(phenyltellanyl)ethan-1-one；1-phenyl-2-phenyltellanylethanone
• CAS: 116246-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₂OTe
• 分子量: 323.849
• InChiKey: PQCUKXBPTDZZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyltellurenyl iodide 、 lithium 1-phenylethenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到α-(Phenyltelluro)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Phenyltelluro Carbonyl Compounds

  摘要：

  几种新的α-苯基碲羰基化合物是通过苯碲基碘化物与由酮、酯和酰胺衍生的烯醇锂在四氢呋喃中在-78°C 下反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28180

文献信息

• FUKUZAWA, SHIN-ICHI;NIIMOTO, YASUHIKO;FUJINAMI, TATSUO;SAKAI, SHIZUYOSHI, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 491-495
  作者：FUKUZAWA, SHIN-ICHI、NIIMOTO, YASUHIKO、FUJINAMI, TATSUO、SAKAI, SHIZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• HIIRO, TOMOKI;KAMBE, NOBUAKI;OGAWA, AKIYA;MIYOSHI, NORITAKA;MURAI, SHINJI+, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1096-1097
  作者：HIIRO, TOMOKI、KAMBE, NOBUAKI、OGAWA, AKIYA、MIYOSHI, NORITAKA、MURAI, SHINJI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Phenyltelluro Carbonyl Compounds
  作者：Tomoki Hiiro、Nobuaki Kambe、Akiya Ogawa、Noritaka Miyoshi、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1055/s-1987-28180

  日期：——

  Several new α-phenyltelluro carbonyl compounds have been synthesized by the reaction of benzenetellurenyl iodide with lithium enolates derived from ketones, esters, and an amide in tetrahydrofuran at -78°C.

  几种新的α-苯基碲羰基化合物是通过苯碲基碘化物与由酮、酯和酰胺衍生的烯醇锂在四氢呋喃中在-78°C 下反应合成的。